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Sujet du message: Maviret et Vosevi , 2 nouveaux médicaments recommandés  MessagePosté le: 23 Jn 2017 - 16:55
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Deux nouveaux médicaments recommandés pour le traitement de l'hépatite C chronique

Maviret et Vosevi évalués dans le cadre d'une évaluation accélérée




L'Agence européenne du médicament a recommandé de délivrer des autorisations de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE) pour Maviret et Vosevi, deux nouveaux médicaments indiqués pour le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) chez l'adulte.

L'infection par le VHC est un défi majeur pour la santé publique. Elle affecte entre 0,4% et 3,5% de la population dans différents États membres de l'UE et est la cause unique la plus fréquente de transplantation hépatique dans l'UE. Environ 15 millions de personnes sont infectées par le VHC dans toute l'Europe.

Maviret et Vosevi sont actifs contre tous les génotypes du virus et, avec certaines différences entre les deux médicaments, peuvent être particulièrement utiles chez certains patients qui ont échoué ou ne peuvent pas utiliser les traitements disponibles auparavant. Comme cela est considéré comme un intérêt majeur pour la santé publique en termes d'innovation thérapeutique, les deux médicaments ont été évalués dans le cadre du mécanisme d'évaluation accéléré de l'UE, qui vise à accélérer l'accès des patients à de nouveaux médicaments en cas de besoin médical non satisfait.

Maviret et Vosevi appartiennent aux antiviraux à action directe contre les VHC qui ont reformulé la manière dont l'infection chronique par le VHC est traitée. En bloquant l'action des protéines essentielles à la replication du VHC, ce type de médicament atteint des taux élevés de guérison de l'infection et ne nécessite pas l'utilisation concomitante d'interférons, des médicaments associés à une tolérance médiocre et des effets secondaires potentiellement graves.

Malgré le développement rapide de nouvelles thérapies, il existe encore un besoin d'une gamme d'options de traitement alternatives pour répondre aux différents besoins médicaux des millions de personnes souffrant de la maladie. Plus il y a d'options de traitement disponibles, plus le risque est possible pour un patient d'avoir le bon traitement pour guérir la maladie et mener une vie plus longue et plus saine.

Maviret et Vosevi sont les premiers médicaments pour lesquels une évaluation accélérée a été effectuée dans les 120 jours, après un examen récent du calendrier de ce mécanisme.

Maviret contient deux agents antiviraux et d'action directe de la prochaine génération: le glecaprévir, un inhibiteur de la protéase NS3 / 4A du HCV et le pibrentasvir, un inhibiteur du HC5 NS5A. Les deux composants sont pangenotypiques.

Les effets de Maviret ont été étudiés sur un total de 2 376 patients qui ont participé à huit essais cliniques pivotants et à trois essais cliniques de soutien. Le virus de l'hépatite C n'a plus pu être détecté chez plus de 90% des patients 12 semaines après la fin du traitement. Si le sang des patients est dépourvu de virus de l'hépatite C pendant plus de 12 semaines, ils sont généralement considérés comme guéris de l'infection. Les événements indésirables signalés avec Maviret étaient généralement modérés, y compris les maux de tête, la fatigue, la diarrhée, la nausée et les douleurs abdominales.

Le demandeur de Maviret a reçu des avis scientifiques de l'Agence lors de l'élaboration du médicament.

Vosevi est composé de sofosbuvir (un inhibiteur nucléotidique non structurel protéine NS5B polymerase inhibiteur), le velpatasvir (un inhibiteur de NS5A du VHC), qui a été préalablement approuvé dans un autre médicament, auquel est ajouté le voxilaprevir (un nouvel inhibiteur pangenotypique de la protéase NS3 / 4A du VHC ).

Les effets de Vosevi ont été étudiés dans quatre essais cliniques principaux impliquant plus de 1 700 patients. Deux études portaient sur des patients précédemment non traités et deux chez des patients dont le traitement antérieur (dans certains cas avec un inhibiteur de NS5A) n'avait pas effacé le virus. Le traitement a été administré pendant 12 semaines chez les patients précédemment traités et huit semaines chez le non traité. Le virus de l'hépatite C ne pouvait plus être détecté chez plus de 90% des patients 12 semaines après la fin du traitement par Vosevi. Les effets secondaires les plus fréquents ont été observés chez les nausées légères, les maux de tête et la diarrhée. D'autres effets indésirables potentiellement associés ont diminué l'appétit, les vomissements, les spasmes musculaires et les éruptions cutanées.

Les opinions adoptées par le CHMP lors de sa réunion de juin 2017 constituent une étape intermédiaire sur le chemin de Maviret et Vosevi vers l'accès des patients. Les avis du CHMP seront maintenant envoyés à la Commission européenne pour l'adoption de décisions sur les autorisations de commercialisation à l'échelle de l'UE par une procédure accélérée. Une fois qu'une autorisation de mise sur le marché a été accordée, les décisions concernant le prix et le remboursement auront lieu au niveau de chaque État membre, en tenant compte du rôle / de l'utilisation possible de ces médicaments dans le contexte du système national de santé de ce pays.

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp? ... 058004d5c1

AbbVie : Pibrentasvir + Glecaprevir = Marivet

http://www.hepatites.net/index.php?name ... mp;t=24306


Gilead : (Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir) = Vosevi

http://www.hepatites.net/index.php?name ... 362#385362

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Sujet du message: Maviret et Vosevi , 2 nouveaux médicaments recommandés  MessagePosté le: 26 Jn 2017 - 21:24
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Hépatite C : avis favorable européen pour deux nouveaux traitements

Le Comité des médicaments à Usage Humain (CHMP) vient d'émettre deux avis favorables concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour deux traitements de l'hépatite C.

- Le premier concerne Vosevi de Gilead, un traitement expérimental à prise unique quotidienne, associant en un seul comprimé (STR), le sofosbuvir (400 mg), le velpatasvir (100 mg) et le voxilaprevir (100 mg). SOF/VEL/VOX est destiné aux patients avec et sans cirrhose compensée, infectés par le VHC de tous les génotypes (GT1-6) indépendamment des traitements antérieurs. Les 8 semaines de traitement pour les patients non cirrhotiques jamais traités par des antiviraux à action directe (AAD), ainsi que 12 semaines de traitement pour les patients qui n’ont pas répondu à un précédent traitement contenant des AAD. L’avis a été émis dans le cadre d’une procédure d’évaluation accélérée.

- Le second, Maviret (glécaprévir/pibrentasvir) d'AbbVie, nouvelle génération de traitement pangénotypique (G1 à 6) sur 8 semaines, pour la majorité des patients infectés par le VHC, notamment les patients non cirrhotiques et naïfs de traitement. Maviret constitue également une option thérapeutique dans certaines populations de patients plus difficiles à traiter comme les patients souffrant d’une cirrhose compensée ou d’une insuffisance rénale chronique sévère. La Décision de la Commission Européenne est attendue pour le troisième trimestre 2017.

https://www.lequotidiendumedecin.fr/act ... nts_848759


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Sujet du message: Maviret et Vosevi , 2 nouveaux médicaments recommandés  MessagePosté le: 06 Jl 2017 - 15:30
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Sujet du message: Maviret et Vosevi , 2 nouveaux médicaments recommandés  MessagePosté le: 29 Jl 2017 - 10:16
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La Commission européenne octroie l'autorisation de mise sur le marché MAVIRET® (glecaprevir / pibrentasvir) d'AbbVie pour le traitement de l'hépatite C chronique dans tous les génotypes majeurs (GT1-6)

CHICAGO NORD, Ill. , 28 Juillet, 2017 / PRNewswire / - AbbVie (NYSE: ABBV) une société biopharmaceutique internationale, a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de commercialisation pour MAVIRET® (glecaprevir / pibrentasvir), une fois par jour , Traitement sans ribavirine chez les adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) dans tous les génotypes majeurs (GT1-6). MAVIRET est un nouveau traitement pan-génotypique de 8 semaines pour les patients sans cirrhose et qui sont nouveaux dans le traitement *, qui représentent la majorité des 71 millions de personnes vivant avec le VHC à l'échelle mondiale. 2,3

"MAVIRET représente une innovation dans les soins du VHC comme une option pan-génotypique de 8 semaines qui combine deux agents antiviraux distincts et a une efficacité élevée même contre la plupart des génotypes communément associés à la résistance au traitement", a déclaré Michael Severino , MD, vice-président exécutif, Recherche et développement et chef scientifique, AbbVie. «Cette nouvelle progression du traitement peut répondre aux besoins divers des patients dans une durée aussi courte que 8 semaines à travers l' Europe ».

MAVIRET est également indiqué pour les patients ayant des problèmes spécifiques de traitement, y compris ceux qui ont une cirrhose compensée dans tous les génotypes majeurs, et ceux qui avaient auparavant des options de traitement limitées, comme les patients atteints d'une maladie rénale chronique sévère (CKD) ou ceux ayant un génotype 3 (GT3) chronique Infection par le VHC. 1 MAVIRET est un traitement pan-génotypique approuvé pour être utilisé chez les patients de tous les stades de la maladie de Crohn. 1

L'approbation de MAVIRET est étayée par des données provenant de huit études d'inscription dans le programme de développement clinique d'AbbVie, qui ont évalué plus de 2 300 patients dans 27 pays dans tous les principaux génotypes de VHC (GT1-6) et des populations spéciales.

"MAVIRET est un traitement pan-génotypique de 8 semaines pour les patients non-cirrhotiques nouveaux dans le traitement de l'hépatite C chronique qui a satisfait à tous les critères d'efficacité primaires dans son vaste programme d'essai clinique du VHC, atteignant des taux de guérison élevés", a déclaré Stefan Zeuzem , MD, Chef du département de médecine à l' hôpital universitaire JW Goethe à Francfort, en Allemagne . "MAVIRET offre une nouvelle thérapie pour la majorité des patients atteints du VHC et supprime de nombreuses complexités de l'évaluation du patient prétraitement".

L'autorisation est supportée par 97,5% (n = 779/799) † curable ** avec seulement 8 semaines de traitement chez les patients GT1-6 sans cirrhose et qui étaient nouveaux dans le traitement. 1 Ce taux élevé de guérison a été atteint chez les patients présentant des caractéristiques variées du patient et du virus, y compris ceux atteints de MC. 1 Pour les patients cirrhotiques compensés, un taux de guérison de 98% (n = 201/205) ‡ a été atteint avec 12 semaines de traitement. 1 Pour les patients traités par traitement GT3 avec ou sans cirrhèse compensée, un taux de guérison de 96 pour cent (n = 66/69) a été atteint avec 16 semaines de traitement. 1 Dans les études d'inscription pour MAVIRET, moins de 0,1 pour cent des patients ont interrompu le traitement en raison de réactions indésirables. 1 Les réactions indésirables les plus fréquemment signalées (incidence supérieure ou égale à 10%) étaient des maux de tête et de la fatigue. 1

MAVIRET combine deux nouveaux puissants § Antiviraux à action directe qui ciblent et inhibent les protéines essentielles à la réplication du virus de l' hépatite C. La présence de la plupart des génotypes ou des mutations de base qui sont communément associées à la résistance a montré un impact minimal sur l'efficacité de MAVIRET.

L'approbation de MAVIRET suit un examen dans le cadre d'une évaluation accélérée par l'Agence européenne des médicaments, qui est accordée à de nouveaux médicaments d'intérêt majeur pour la santé publique. MAVIRET est maintenant autorisé à être utilisé dans tous les 28 États membres de l'Union européenne, ainsi que dans l' Islande , le Liechtenstein et la Norvège . Le traitement expérimental, pan-génotypique d'AbbVie a également reçu des désignations d'examen accéléré par d'autres autorités réglementaires, y compris la Food and Drug Administration des États-Unis et le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être social et n'est pas encore approuvé dans ces pays.

* Patients sans cirrhose et nouveaux dans le traitement [soit à l'aide de traitements non naturels ou non guéris avec des traitements antérieurs à base d'IFN ([cheville] IFN +/- RBV ou SOF / RBV +/- pegIFN)].
** Les patients qui atteignent une réponse virologique soutenue à 12 semaines après le traitement (SVR 12 ) sont considérés comme guéris de l'hépatite C. † Les données ont été regroupées à partir des bras de 8 semaines des études ENDURANCE-1 et 3 et SURVEYOR-2. ‡ Les données ont été regroupées dans le cadre du traitement GT3 de 12 semaines, le bras cirrhautique indemne et compensé des études SURVEYOR-2 et EXPEDITION-1. § Basé sur les valeurs EC50 du glecaprévir et du pibrentasvir contre les réplicons de longueur totale ou chimériques encodant NS3 ou NS5A à partir de souches de laboratoire et de réplicones chimériques à partir d'isolats cliniques. 1

https://news.abbvie.com/news/european-c ... -gt1-6.htm

Autorisation de commercialisation de la Commission européenne pour Vosevi® de Gilead (Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir) pour le traitement de tous les génotypes de l'hépatite C chronique

FOSTER CITY, Californie- (BUSINESS WIRE) - Jul. 28, 2017-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD)
a annoncé aujourd'hui que le Commission européenneA accordé une autorisation de mise sur le marché pour Vosevi ® (sofosbuvir 400mg / velpatasvir 100mg / voxilaprevir 100mg), comme un régime quotidien unique de comprimé unique pour le traitement des adultes atteints d'une infection par le virus génotype 1-6 de l'hépatite C chronique (VHC).

Vosevi a été autorisé à suivre un traitement de 12 semaines pour les patients présentant un génotype d'infection chronique contre le VHC, sans cirrhose ou avec une cirrhose compensée, qui ont précédemment échoué avec un régime antiviral à effet direct (DAA). Un schéma de 12 semaines a également été autorisé à être utilisé chez des patients naïfs de DAA avec une cirrhose compensée infectée par un génotype du VHC, avec une option pour raccourcir le traitement à 8 semaines pour les personnes infectées par le génotype 3. Pour les patients naïfs sans DAA sans cirrhose, les recommandations La durée du traitement est de 8 semaines.

«Les thérapies basées sur le DAA ont transformé notre capacité à traiter l'hépatite C. Cependant, jusqu'à maintenant, nous avons eu des options limitées pour les patients qui n'ont pas réussi à remédier à ces régimes», a déclaré le professeur Michael Manns, Directeur de la Département de gastroentérologie, hépatologie et endocrinologie, École de médecine de Hanovre, Hanovre, Allemagne. "Vosevi a démontré des taux de guérison élevés dans une gamme de patients expérimentés par DAA, avec un régime simple de comprimés simples de 12 semaines. La disponibilité de Vosevi aura un impact significatif pour ce groupe de patients, ce qui leur offrira la possibilité de se guérir de cette maladie ".

Gilead a également annoncé une prolongation de l'autorisation de mise sur le marché de Harvoni ® (ledipasvir 90mg / sofosbuvir 400mg). Auparavant autorisé pour le traitement des adultes atteints d'une infection chronique du génotype 1, 3, 4, 5 ou 6, l'indication de Harvoni a été étendue pour inclure le traitement de l'infection chronique du génotype 1, 3, 4, 5 et 6 chez les adolescents âgés 12 à <18 ans. Harvoni est le premier régime antiviral à action directe à recevoir une autorisation de mise sur le marché dans leUnion européenne Étendu pour être utilisé chez les adolescents.

"L'autorisation de Vosevi et l'indication étendue pour Harvoni démontrent notre engagement continu à amener les thérapies avec des taux de guérison élevés à tous les patients infectés par le VHC", a déclaré John Milligan, Ph.D., président et chef de la direction de Gilead. «Nous sommes impatients de travailler avec les fournisseurs de soins de santé et les gouvernements pour s'assurer que Vosevi soit mis à la disposition des patients qui en bénéficieront le plus, tout en continuant à élargir les avantages de nos autres médicaments approuvés pour les patients atteints d'une infection chronique du VHC en Europe».

Les schémas à base de Sofosbuvir sont recommandés par des directives globales sur les génotypes du VHC et la gravité de la maladie et ont été utilisés pour traiter plus de 1,5 million de patients dans le monde entier. Vosevi est le quatrième traitement à base de Sofasbuvir de Gilead à accorder l'autorisation de mise sur le marché par le Commission européennePour le traitement de l'infection chronique par le VHC. L'autorisation de mise sur le marché de Vosevi suit une procédure de révision accélérée par laAgence européenne des médicaments, Réservé aux médicaments, devrait être d'un intérêt majeur pour la santé publique. Il permet la commercialisation de Vosevi dans les 28 pays de laUnion européenne. Gilead travaillera maintenant avec diligence auprès des agences nationales de prix et de remboursement à traversL'Europe  Pour rendre disponible Vosevi aux patients.

L'approbation de Vosevi est étayée par des données provenant de quatre études de phase 3. Deux études (POLARIS-1 et POLARIS-4) ont évalué 12 semaines du régime de comprimé unique chez les patients atteints de génotypes d'hépatite C 1-6 traités précédemment sans succès avec des schémas contenant du DAA, y compris les inhibiteurs de NS5A. Deux autres études (POLARIS-2 et POLARIS-3) ont évalué 8 semaines de Vosevi chez les patients naïfs de DAA avec des génotypes d'hépatite C 1-6. Dans POLARIS-1 et POLARIS-4, 97 pour cent des patients traités par Vosevi (n = 431/445) ont atteint le critère d'efficacité primaire de SVR12. Dans POLARIS-2, 95 pour cent des patients atteints de génotypes d'hépatite C 1-6 avec et sans cirrhose traités par Vosevi (n = 477/501) ont atteint le critère d'efficacité primaire de SVR12. Dans POLARIS-3, 96 pour cent des patients atteints d'une infection par le génotype 3 et d'une cirrhose compensée traités par Vosevi (n = 106/110) ont atteint le critère d'efficacité primaire de SVR12. Les réactions indésirables les plus fréquentes parmi les patients qui ont reçu Vosevi dans les études POLARIS ont été des maux de tête, des diarrhées et des nausées.

Le Sofosbuvir en tant qu'agent unique a reçu une autorisation de mise sur le marché dans le Union européenne sur 16 janvier 2014, Sous la dénomination commerciale Sovaldi ® , pour utilisation en association avec d'autres agents pour le traitement d'adultes atteints d'une infection chronique par le VHC. Le régime de comprimé unique, Harvoni, a reçu une autorisation de mise sur le marché dans leUnion européenne sur 18 novembre 2014. Le régime de tablette unique de sofosbuvir (400mg) et velpatasvir (100mg) a reçu une autorisation de mise sur le marché dans leUnion européenne sur 8 juillet 2016, Sous le nom commercial Epclusa ® pour le traitement d'adultes atteints d'une infection chronique par le VHC.

Vosevi a été approuvé par le US Food and Drug Administration sur 18 juillet 2017 Pour le ré-traitement des adultes atteints d'une infection chronique du VHC génotype 1-6.

http://www.gilead.com/news/press-releas ... epatitis-c



http://slides.hcvonline.org/uploads/198/polaris1.pdf



http://slides.hcvonline.org/uploads/199/polaris2.pdf



http://slides.hcvonline.org/uploads/200/polaris3.pdf



http://slides.hcvonline.org/uploads/201/polaris4.pdf

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Sujet du message: Maviret et Vosevi , 2 nouveaux médicaments recommandés  MessagePosté le: 02 Août 2017 - 10:02
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La commission Européenne a octroyé le 26 juillet dernier une autorisation de mise sur le marché pour Maviret® (glécaprévir/pibrentasvir), un traitement en une prise par jour, sans ribavirine pour les patients adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC), quel que soit le génotype (G1 à 6).
Dans le même temps VOSEVI® (sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir) a également reçu une AMM.
La mise à disposition proche de ces nouvelles molécules et les dernières actualités des congrès de fin d'année feront l'objet d'une actualisation des recommandations AFEF en Janvier 2018.
Retrouvez nos actualités sur le site de l'afef : http://www.afef.asso.fr/

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Sujet du message: Maviret et Vosevi , 2 nouveaux médicaments recommandés  MessagePosté le: 03 Août 2017 - 21:24
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AbbVie reçoit l'approbation américaine de la FDA de MAVYRET ™ (glecaprevir / pibrentasvir) pour le traitement de l'hépatite C chronique dans tous les génotypes majeurs (GT 1-6) dans une durée aussi courte que 8 semaines

- MAVYRET est un nouveau traitement pan-génotypique de 8 semaines pour les patients atteints d'hépatite C sans cirrhose et qui sont nouveaux dans le traitement
. L'approbation de la FDA est soutenue par un taux de guérison global de 98 pour cent (taux compris entre 92-100 pour cent) chez les patients qui ont reçu La durée recommandée de traitement
- MAVYRET est un traitement pan-génotypique approuvé pour l'utilisation chez les patients à tous les stades de la maladie rénale chronique
- MAVYRET peut être utilisé chez jusqu'à 95 pour cent des patients atteints de VHC, selon le stade de la maladie du foie et les antécédents de traitement antérieurs *


CHICAGO NORD, Ill. , 3 août 2017 / PRNewswire / - AbbVie (NYSE: ABBV),
une société biopharmaceutique internationale, a annoncé aujourd'hui que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé MAVYRET ™ (glecaprevir / pibrentasvir), un Une fois par jour, un traitement sans ribavirine pour les adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) dans tous les génotypes majeurs (GT1-6). MAVYRET est un traitement pan-génotypique de 8 semaines pour les patients sans cirrhose et qui sont nouveaux dans le traitement. Jusqu'à 95 pour cent des patients atteints de VHC aux États-Unis peuvent être admissibles au traitement par MAVYRET, y compris les patients atteints de cirrhose compensée ou sans cirrhose et ceux ayant des options de traitement limitées, comme les patients souffrant de maladie rénale chronique (CKD). *

"Avec MAVYRET, les médecins et les patients ont maintenant une option de traitement qui est très efficace et a le potentiel de guérir la majorité des patients atteints de VHC dans une durée aussi courte que 8 semaines, quel que soit le génotype", a déclaré Michael Severino , MD, vice-président exécutif, recherche Et le directeur scientifique et scientifique en développement, AbbVie. «L'approbation de MAVYRET démontre l'engagement d'AbbVie à faire progresser la science pour aider à répondre aux besoins non satisfaits en offrant un nouveau remède aux patients qui avaient historiquement des options de traitement limitées, y compris celles avec le VHC génotypique 3, les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et certains patients atteints d'insuffisance de DAA».

Environ 3,4 millions d'Américains sont chroniquement infectés par le VHC. 1 En outre, le VHC est fréquent chez les personnes atteintes d'ERC sévère, avec environ 500 000 ⱡ personnes atteintes de HCV et de DRC chroniques. 2 MAVYRET a été conçu pour administrer un remède ** dans tous les génotypes majeurs et les défis de traitement spécifiques, tels que les patients atteints de CLK sévère et les patients atteints de GT1 non guéris par un inhibiteur de NS5A ou un antiviral à action directe anti-protéase NS3 / 4A (PI) DAA), mais pas les deux. MAVYRET combine deux nouveaux DAA qui ciblent et inhibent les protéines essentielles à la réplication du virus de l'hépatite C.

«Le programme d'essai clinique pour MAVYRET a entraîné des taux de guérison élevés dans une gamme de populations de patients, de ceux qui n'ont jamais été traités et qui n'ont pas de cirrhose, jusqu'aux patients atteints de cirrhose compensée», a déclaré Fred Poordad, MD, vice Président, universitaire et clinique, Texas Liver Institute et professeur de médecine, University of Texas Health, San Antonio . "Cette approbation contribue à atteindre les objectifs des médecins de fournir des options efficaces pour un large éventail de patients".

L'approbation de MAVYRET est étayée par des données provenant de neuf études d'inscription dans le programme de développement clinique d'AbbVie, qui ont évalué plus de 2 300 patients dans 27 pays dans tous les principaux génotypes de VHC (GT1-6) et des populations spéciales.

L'approbation de MAVYRET suit une désignation de thérapie révolutionnaire accordée par la FDA pour le traitement des patients atteints de VHC GT1 qui n'ont pas été guéris avec un traitement anti-DAA antérieur, ainsi que l'examen prioritaire. Selon la FDA, Breakthrough Therapy Designation vise à accélérer le développement et l'examen des thérapies pour des conditions graves ou mortelles, ce qui peut offrir une amélioration substantielle par rapport aux thérapies disponibles.

Le régime pan-génotypique d'AbbVie a également récemment été délivré par la Commission européenne pour l'autorisation de mise sur le marché. Le traitement d'AbbVie est maintenant autorisé à être utilisé dans tous les 28 États membres de l'Union européenne, ainsi que l' Islande , le Liechtenstein et la Norvège .

https://news.abbvie.com/news/abbvie-rec ... -weeks.htm

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Sujet du message: Maviret et Vosevi , 2 nouveaux médicaments recommandés  MessagePosté le: 10 Août 2017 - 08:02
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http://slides.hcvonline.org/uploads/209 ... master.pdf

Glecaprevir-Pibrentasvir x 8 or 12 Weeks in GT1 Noncirrhotics
ENDURANCE-1


http://slides.hcvonline.org/uploads/202/endurance1.pdf

Glecaprevir-Pibrentasvir in Non-Cirrhotic Genotype 2
ENDURANCE-2


http://slides.hcvonline.org/uploads/203/endurance2.pdf

Glecaprevir-Pibrentasvir in Treatment-Naïve, Non-Cirrhotic GT 3
ENDURANCE-3


http://slides.hcvonline.org/uploads/204/endurance3.pdf

Glecaprevir-Pibrentasvir in Non-Cirrhotic Genotype 4, 5 and 6
ENDURANCE-4


http://slides.hcvonline.org/uploads/205/endurance4.pdf

Glecaprevir-Pibrentasvir in Cirrhotic Genotype 1, 2, 4, 5, and 6
EXPEDITION-1


http://slides.hcvonline.org/uploads/206/expedition1.pdf

Glecaprevir-Pibrentasvir in Patients with HIV-HCV Coinfection
EXPEDITION-2


http://slides.hcvonline.org/uploads/207/expedition2.pdf

Glecaprevir-Pibrentasvir in GT 1-6 with Renal Disease
EXPEDITION-4


http://slides.hcvonline.org/uploads/208/expedition4.pdf

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