Hépatites et Co-Infections
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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 14 Mar 2016 - 16:20
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http://iapac.org/icvh/icvh_conf_2016.ht ... =hootsuite

http://iapac.org/icvh/assets/ICVH2016-Program-Final.pdf

Hépatite virale: Un aperçu global des défis et opportunités



http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... 1_Ward.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 14 Mar 2016 - 17:43
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Ledipasvir / Sofosbuvir est sûr et efficace pour le traitement des patients
avec le Genotype 1 Infection chronique par le VHC dans les deux VHC Mono- et VHC /
VIH-patients co-infectés




http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA15.pdf

Ledipasvir / sofosbuvir (LDV / SOF) pendant 8 semaines pour le genotype 1 (GT1)
Naif de traitement (IN) Non-Cirrhotique (NC) Patients avec charge virale basse(VL)
<6 million IU / ml (6M): Une analyse comparative de Phase-3 ION-3 Efficacité monde réel




http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA25.pdf

Une étude de Phase 3 en double aveugle controlée par placebo Evaluation du Sofosbuvir / Velpatasvir pendant 12 semaines chez les patients naifs et expérimentés de Genotype 1, 2, 4, 5, 6 Patients avec ou sans cirrhose
Résultats de l'étude ASTRAL-1




http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA26.pdf

ASTRAL 4 : traitement des patients VHC+ ayant une cirrhose décompensée par sofosbuvir/velpatasvir

Contexte: Les patients infectés par le VHC présentant une maladie hépatique décompensée ont une morbidité et une mortalité importante avec peu d'options de traitement du VHC. Velpatasvir (VEL) a démontré les taux de RVS élevés chez les patients avec les génotypes 1-6 VHC lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec SOFOSBUVIR (SOF). Cette étude de phase 3 a évalué l'innocuité et l'efficacité du -Dose-combinaison fixe (FDC) de SOF / VEL chez les patients infectés par le VHC présentant une maladie hépatique décompensée.

Méthodes: Les Génotype (GT) 1, 2, 3, 4 ou 6 patients infectés par le VHC avec CPT-B cirrhose ont été randomisés 1: 1: 1 pour recevoir SOF / VEL (400 mg / 100 mg) par jour pendant 12 semaines, SOF / VEL + RBV à base de poids pendant 12 semaines, ou SOF / VEL pendant 24 semaines. Les patients atteints avant la transplantation du foie ou un carcinome hépatocellulaire étaient exclus.

Résultats: Sur les 267 patients traités, la plupart étaient des hommes (70%), blanc (90%) et le traitement connu (55%). Les patients avaient le génotype 1 (78%) 2 (4,5%) 3 (15%) 4 (3%) ou 6 (<1%), l'infection par le VHC. Les taux de SVR12 et de rechute sont présentés dans le tableau 1. SOF / VEL + RBV pendant 12 semaines ont donné lieu à des taux de RVS élevés en échec virologique se produisant dans 1 (1%) du GT-1 et 2 (15,2%) des sujets GT3 respectivement. Il n'y avait pas d'échecs virologiques chez les génotypes 2, 4 et 6 patients infectés. Parmi les patients qui ont atteint sujets GT3 SVR, 47% et 56% avaient des améliorations dans CPT et MELD scores, respectivement. Les événements indésirables les plus fréquents ont été la fatigue, maux de tête, des nausées (anémie dans le contenant bras RBV). Au total 9 patients ont interrompu SOF / VEL en raison d'événements indésirables. 47 (18%) patients ont présenté des événements indésirables graves et il y avait 9 décès (sepsis (3); insuffisance hépatique (2); arrêt cardiorespiratoire (2); infarctus du myocarde (1) et une insuffisance respiratoire (1); aucun n'a été lié au médicament d'étude.

Conclusions: SOF / VEL + RBV pendant 12 semaines ont donné lieu à des taux de RVS élevés dans tous les génotypes du VHC chez les patients décompensée avec début des améliorations de la fonction hépatique. Ce régime a été bien toléré avec AES conforme aux séquelles cliniques de pointe

http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA27.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 14 Mar 2016 - 19:01
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Sofosbuvir / Velpatasvir pendant 12 semaines par rapport au Sofosbuvir + ribavirine pendant 24
semaines chez les patients GT3 Étude de phase 3 ASTRAL-3


Contexte: Velpatasvir (VEL) est un inhibiteur pan génotypique HCV NS5A et Sofosbuvir (SOF) est une polymérase NS5B pangenotypic
inhibiteur. Dans les études de phase 2, la combinaison de SOF et VEL pendant 12 semaines a montré une grande efficacité (94%) chez les patients atteints génotype 3 du VHC. Cette étude , multi-centre internationale, de phase 3 traitement par rapport à une combinaison à dose fixe (FDC),seul comprimé de SOF / VEL pendant 12 semaines à la norme de diligence, SOF + RBV pendant 24 semaines, chez les patients avec le génotype 3 .

Méthodes: Les patients sur 76 sites ont été randomisés pour recevoir SOF / VEL (400 mg / 100 mg par jour) pendant 12 semaines FDC ou SOF (400 mg par jour) et RBV (1,000-1,200mg par jour) pendant 24 semaines. L'ARN du VHC a été mesurée avec le CAP / CTM VHC 2,0 dosage avec LIQ = 15 UI / mL. Le critère principal était une réponse virologique soutenue (ARN du VHC = 15 IU/mL)

Résultats: Sur les 552 patients traités, 62% étaient des hommes, 89% étaient blancs, 26% avaient l'échec du traitement préalable, et 30% avaient une cirrhose. Neuf patients, tous issus du groupe de traitement SOF + RBV, ont abandonné le traitement en raison d'événements indésirables. baisse de l'Hémoglobine et le total des augmentations de la bilirubine ont été plus fréquemment observés dans le groupe traité avec SOF + RBV compatible avec RBV-induite. Aucune autre anomalie de laboratoire significatives ont été observées. Le taux de SOF / VEL de SVR12 pendant 12 semaines a été de 95% (264/277) et était statistiquement supérieure à la (221/275) au taux de SVR12 80% chez les patients traités avec SOF + RBV pendant 24 semaines (p <0.001).

Conclusions: Le régime une fois par jour, tout-oral, de comprimé de SOF / VEL a été bien toléré chez les patients naïfs et déja traités de génotype-3 avec et sans cirrhose et a montré des taux élevés de SVR12
Il n'y avait pas cessation de traitement en raison des événements indésirables et une plus faible incidence de la fatigue, l'insomnie irritabilité, prurit et la toux a été observée chez les patients traités avec SOF / VEL pendant 12 semaines par rapport aux patients traités par SOF + RBV pendant 24 semaines

http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA33.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 14 Mar 2016 - 20:25
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HBV: quand la maladie sera t'elle curable?

http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... Peters.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 07:08
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Efficacité monde réel des antiviraux à action directe pour l'hépatite C chez les
les patients infectés par le VIH avec le génotype 1


Contexte: Il existe peu de données sur l'efficacité clinique des antiviraux à action directe (DAA) pour le virus de l'hépatite C (VHC)
dans les milieux cliniques du monde réel du VIH.

Méthodes: L'étude a inclus des patients co-infectés par le VIH et le VHC de génotype 1 qui ont subi le traitement du VHC dans un milieu clinique
en utilisant SOFOSBUVIR + ribavirine (SOF / RBV), SOFOSBUVIR / siméprévir (SOF / SMV), SOFOSBUVIR / ledipasvir (SOF / LDV),
ou paritaprevir + ritonavir + ombitasvir + dasabuvir (3D). Le principal résultat a été la réponse virale soutenue (SVR) après 12 semaines
de traitement du VHC. les obstacles aux soins continus sont définis comme la présence de la consommation d'alcool / de drogue, maladie psychiatrique, ou instable
logement.

Résultats: Soixante-six patients coinfectés avec un nombre de cellules CD4 médiane de 395 cellules / mm3 (87-1094) ont été traités pour le VHC entre
Janvier 2014 et décembre 2015. La plupart des patients étaient de sexe masculin (n = 60, 91%) et leur âge médian était de 54 ans. Quarante-cinq patients
(68%) ont eu des obstacles, soit en cours aux soins (n ​​= 35, 53%), la comorbidité médicale grave et / ou étendue du VIH sous-jacente
une résistance (n = 10, 15%). Trente patients (45%) avaient une cirrhose, 13 (43%) avec une décompensation hépatique préalable. Quarante-cinq patients (68%)
avait échoué le traitement du VHC antérieur, y compris 6 patients qui avaient échoué contenant des régimes de DAA . Dans l'ensemble, 90% (52/cinquante huit) ont atteint la SVR. Les proportions RVS étaient 97% (35/36), 76% (13/17) et 66% (2/3) en utilisant SOF / LDV, SOF / SMV et 3D schémas, respectivement.
Il n'y avait pas de différence dans les taux de RVS chez les patients avec ou sans obstacles aux soins. Plus de patients avec des obstacles en cours à
soins obtenus SVR utilisant SOF / LDV que SMV / SOF (100% vs 70%, p = 0,006). Deux patients atteints de cirrhose thérapie a échoué (un seul est mort
et une autre rechute), tous deux traités avec SOF / SMV.

Conclusions: Dans l'ensemble la SVR dans le monde réel fixant les patients infectés par le VIH par le génotype 1 était de 97% en utilisant SOF / LDV mais seulement 76%
en utilisant la carte SIM / SOF. Les patients avec des obstacles en cours pour les soins ont obtenu la SVR dans des proportions plus élevées avec SOF / LDV plutôt que SOF / SMV.

http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA36.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 08:24
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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 08:25
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En cours de phase II des essais cliniques avec les DAA chez les enfants



Innocuité et l'efficacité du SOFOSBUVIR + ribavirine chez les adolescents et les enfants avec le Génotype 2 ou 3 du VHC chronique Infection
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show ... ank=1#locn

Innocuité et l'efficacité de ledipasvir / SOFOSBUVIR dose fixe Combinaison +/- ribavirine chez les adolescents et les enfants atteints du VHC chronique génotype 1 ou 4
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show ... amp;rank=1

Une étude pour évaluer le traitement de l'hépatite C Virus Infection chez des sujets pédiatriques de génotype 1 ou 4(ZIRCON)
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show ... amp;rank=6

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 16:41
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http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... chwarz.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 16:55
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A Single Tablet Regimen of Ledipasvir + Sofosbuvir is Efficacious and Well-Tolerated among People Receiving Opiate Substitution Therapy

http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA22.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 16:58
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http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... Ramers.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 17:27
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http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... e_Reau.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 19:30
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Antiviraux à Action directe contre le VHC chez les patients âgés: Sont-ils si bien tolérés et sûr que nous avons pensé?

http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA43.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 19:43
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Comorbidités et Co-médicaments des patients atteints de l'hépatite C chronique (CHC) sous spécialiste des soins au Royaume-Uni - Défis pour l'extension du traitement du VHC?

http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA08.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 19:49
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http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA42.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 19:52
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Modélisation l'extension du traitement et de l'élimination

http://iapac.org/icvh/presentations/ICVH2016_OA19.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 19:58
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L'hépatite virale et la grossesse

http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... 5_Tran.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 15 Mar 2016 - 20:03
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Traduire la promesse d'essai clinique
dans le traitement du VHC dans le monde réel
le succès




http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... garwal.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 16 Mar 2016 - 05:12
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De nouveaux outils pour l'évaluation de la gravité de la maladie, la progression et la régression du VHB et du VHC


http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... y6_Jia.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 16 Mar 2016 - 05:14
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Stéatohépatite non alcoolique: Surveillance et traitement

http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... unossi.pdf

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Sujet du message: ICVH 2016 San Francisco  MessagePosté le: 16 Mar 2016 - 05:17
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VHC et la transplantation d'organes

http://iapac.org/icvh/presentations/ICV ... garwal.pdf

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