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Martyne
Sujet du message: Martyne 18 mois post TTT une autre histoire, un peu longue..  MessagePosté le: 15 Mai 2015 - 11:00
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Inscrit le: 29 Nov 2013
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Bonjour,

Voilà, virus toujours indétectable à 10 mois post TTT, ça fait bien plaisir....

Malgré la situation actuelle n'est pas réjouissante du tout. Je vais repartir pour un nouveau traitement de 6 mois cette fois-ci. Un traitement de prévention vu que la tumeur a été retirée, c'est pour éliminer d'éventuelles cellules cancéreuses. C'est un peu moins fort que les chimio curatives.

Je devrais commencer dans les semaines à venir, j'essaie de garder le moral au mieux. je me suis battue avec le VacHeC, au moins je savais si il était touché, là je me bas contre moi-même...... à l'aveugle.

Comme je le dis c'est une autre histoire, je ne suis pas sur le bon forum pour ce problème, j'espère que cela ne vous ennuie pas que je vous en parle un peu.

Bisous et @plus
Bisou amical


Dernière édition par Martyne le 19 Fév 2016 - 11:46; édité 1 fois
 
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fil
Sujet du message: Martyne 10 mois post TTT une autre histoire....  MessagePosté le: 15 Mai 2015 - 12:22
Potô du site


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Localisation: Hyères
Biiien Martyne

Bon courage pour la suite .

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Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 4 ans post-tt OK.
 
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avril47
Sujet du message:   MessagePosté le: 15 Mai 2015 - 16:58
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Inscrit le: 30 Mar 2009
Messages: 1861

Bon, le VHC en moins, bon débarras, ça c'est bien !!

Je te souhaite bon courage pour le combat qui suit...

Amicalement.

Rose
 
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coquelicot
Sujet du message:   MessagePosté le: 15 Mai 2015 - 17:37
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Bonjour Martyne

Super Biiien indétectable à M+10 : Combat gagné Very Happy

Tout mon soutien pour le prochain

Bisou amical

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campanar
Sujet du message:   MessagePosté le: 15 Mai 2015 - 18:02
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Messages: 2142
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Citation:
Comme je le dis c'est une autre histoire, je ne suis pas sur le bon forum pour ce problème, j'espère que cela ne vous ennuie pas que je vous en parle un peu.


Ce qui m’ennuierai Martyne, c'est que tu n'en parles pas !

Heureux de lire que malgré tout tu laisses le plaisir d'avoir éradiquer te porter...vers une autre forme de combat.

Bisou amical

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"L'abondance ne vaut que si elle est partagée" (incredible edible)


1b (28 S. de Bocé ) Rechuteur ! Bénéfices Secondaires : Mauvaises herbes de nos simples natures...sculptons-les pour les voir en peintures...
 
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Martyne
Sujet du message:   MessagePosté le: 16 Mai 2015 - 14:35
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Inscrit le: 29 Nov 2013
Messages: 803

fil, avril coquelicot et campanar, merci beaucoup pour vos encouragements.

Ce qui me mets le plus en colère, c'est que cela fait depuis juin 2014 que j'ai des douleurs abdominales suspectes et que le gastro qui me suis ne s'est pas du tout sentie alertée et prescris les bons examens. Elle m'a juste donnée un laxatif. Et j'étais suivis en CHU, c'est tout même leur boulot la prévention, je ne suis pas qu'un foie. Et six mois c'est beaucoup pour une tumeur.....

Voilà c'est comme ça, je me demande si je devrais pas changer de gastro et de CHU, même si ils m'ont tout même permise d'accéder au nouveau traitement et je suis très reconnaissante à mon ancien gastro, je pense qu'avec elle cela aurait été différent.

Profitez bien du soleil si vous en avez.

Bisou amical Soleil Cool
 
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line1
Sujet du message:   MessagePosté le: 16 Mai 2015 - 16:32
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Inscrit le: 02 Sep 2005
Messages: 640

Oui je te comprends. Ton gastro a peut-être pensé que c'était dû au traitement VHC que tu venais de terminer je crois...
Bon courage en tous cas.
Bises.
 
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nega
Sujet du message:   MessagePosté le: 19 Mai 2015 - 18:01
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Inscrit le: 25 Avr 2012
Messages: 1927

Bonjour Martyne
bon le vhc c'est fini c'est une bonne chose bravo
et tu échappes à un ttt plus lourd c'est déjà ça
garde le moral et continue à nous donner des nouvelles
bisous
pluie et soleil en alternance ici
Smile

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guérie vhc encore F4 mais fibroscan encore un peu descendu à 14 - Irm du foie ok
Abécédaire http://www.hepatites.net/index.php?name ... 015#342015
 
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kiki34
Sujet du message:   MessagePosté le: 20 Mai 2015 - 13:28
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Inscrit le: 05 Oct 2012
Messages: 875

Bonjour

Le C a dégagé, c'est bien, tu vas pouvoir t'occuper du reste plus sereinement

Courage Wink

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Géno 1a. F4/ Bi en 2010, et tri (Incivo) 2011 sur 13 mois
SODA 12s terminé le 14 décembre 2014
15 mois post ttt =indétéctable
 
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Martyne
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Mai 2015 - 17:12
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Inscrit le: 29 Nov 2013
Messages: 803

Bonjour à tous,

Merci line, nega et kiki, oui fort heureusement le c est une vieille histoire à présent, enfin j'espère à 10 mois post TTT, ça devrait le faire. Heureusement que je ne suis pas en train de me battre sur les deux fronts à la fois..... La chance que j'ai eu d'avoir le nouveau traitement..... cachait un autre prédateur.....

Je me sens encore très fatiguée, une vraie chique molle, je mets en place la chimio, elle doit être commencer à 6 à 8 semaines après l'opération, je suis à 4 semaines. J'ai perdu 6 kg déjà et je ne pense pas que je vais reprendre avant le commencement, c'est un peu hard...

Enfin j'essaie de garder le moral et de me faire de bons petits plats.

Bisous
Bisou amical
 
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lolanice
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Mai 2015 - 21:01
Potô du site


Inscrit le: 13 Fév 2010
Messages: 5666

Coucou Martyne,
Hé bien... en effet, l'enchainement est un peu hard là.
Mais tu es une battante, et tu vas donc nous virer les "éventuelles tumeurs"... tout comme tu as viré le c.
Demande à tes docs des compléments alimentaires très protéinés, ça t'évitera de fondre trop + bons petits plats tu as raison !
Prends bien soin de toi avant d'attaquer, ce sera mon souhait du soir. Bisou
Et je rejoins Camp : ouf que tu en parles ! Rougir

_________________
vhc détecté 87/88 / Géno 4/ F2
TTT interferon/riba mai 2009/ mai 2010. Guérie, le 1er fut le bon mais l'after difficile
"Celui qui n'essaie pas ne se trompe qu'une seule fois"
 
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joy94300
Sujet du message:   MessagePosté le: 22 Mai 2015 - 00:20
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Inscrit le: 07 Déc 2014
Messages: 734
Localisation: npai
coucou Martyne,

dur dur en effet je trouve,tu aurais bien aimé respirer tranquille....mais vu que tu as largué le C,je me dis que tu vas faire pour le reste pareil.GAGNER.

en en profitant pour te chouchouter vraiment,nourriture équilibrée,repos,
.....et venir nous raconter

car,grâce à ton témoignage,moi je vais arrêter de mettre maux de ventre constants sur le dos du C ,n'en disant rien,comptant sur ma "pharmacie perso" pour calmer.Vais demander examen.

Merci de toi
 
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mel70
Sujet du message:   MessagePosté le: 22 Mai 2015 - 10:15
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Messages: 435

bon courage martyne , pas évident de repartir au front pour se battre de nouveaux contre une autre saloperie , ne baisse pas les bras et garde le morale , prends bien soin de toi gros bisous en attendant de tes nouvelles Bisou Bisou

_________________
geno 1a f4 tri de novembre 2011 a janvier 2012 echec en attente de nouvelles molecules et repartis depuis le 17 avril avec sofosbuvir et daclatasvir
 
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coquelicot
Sujet du message:   MessagePosté le: 23 Mai 2015 - 11:47
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coucou

Non Non pas chique molle .... mais Super-Martyne ... tueuse de virus Sniper

Molo , y a pas longtemps que tu as subit une opération !
L'heure est au repos et la récupération. Faut reprendre un max de forces pour démarrer ta chimio dans les meilleures conditions posssibles.

Très bonne approche ...... Bons petits plats et moral font bon ménage Smile

A bientôt Martyne Bisou

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Martyne
Sujet du message:   MessagePosté le: 31 Mai 2015 - 11:56
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Inscrit le: 29 Nov 2013
Messages: 803

Salut à tous,

Merci pour vos messages, Coquelicot tu me fais rire, quand je me sens un peu ramolo je viens lire ton message, ça me booste. Tueuse de virus, oui bien sur, grâce au Solvadi sinon, virus maousse costaud.... Lolanice merci pour la battante, j'ai plutôt l'impression de m'être battue toute ma vie contre mes illusions et mes chimères, c'est vrai que devant la maladie la réalité est toute autre, la vie à mort comme dirait patléon ! Coucou mel et joy, merci.

Enfin ça c'est fait, à présent j'en suis qu'ils m'ont posé vendredi une chambre de cathéter dans l'épaule droite pour la chimio, nouvelle anesthésie, petite heureusement qui m'a bien sonnée quand même. Je vois l'oncologue, lundi pour mettre en place la chimio, il veut me faire d'autres examens genre fibroscopie et tout le tin touin....... Je me sens pas aussi battante que pour le virus, mais il faut y aller..... j'espère que je vais supporte la chimio, comme elle est préventive, un peu moins agressive, toujours ça !

Il y a une certitude, c'est que je me sens bien mieux sans cette putain de tumeur dans le bide, elle commençait à faire de gros dégats ça va elle a été découverte à temps. Elle est là depuis quelques années.... Joy tu as raison de vouloir faire un examen de contrôle et ça pour tout le monde de plus de 50 ans, une coloscopie même si ce n'est pas très agréable peut être très utile. Leur test c'est bidon, j'en ai fait un il y a quelques années sans suite.

C'est la Fête des mères alors bonne fête à toutes les mamans, et aussi à celles qui ne sont pas maman pour leur amour pour l'Humanité.

Bises à tous Bisou
 
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nega
Sujet du message:   MessagePosté le: 31 Mai 2015 - 13:49
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Martyne c'est bien que tu te sois débarrassée de cette tumeur oui et du virus aussi et des douleurs qui allaient avec
courage encore et toujours pour la chimio j'espère que ça va se passer le plus en douceur possible et ne pas durer trop longtemps
bisous
Smile

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malak
Sujet du message:   MessagePosté le: 31 Mai 2015 - 16:29
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Les combats se succèdent et tu peines à reprendre ton souffle alors courage pour cette chimiothérapie qu'on te souhaite la plus soft possible bientôt le Soleil et les doigts de pied enéventail!
 
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line1
Sujet du message:   MessagePosté le: 31 Mai 2015 - 18:13
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Bonjour Martyne
Finalement peut-être que le traitement du VHC qui entraîne des troubles digestifs, possibles douleurs, aura permis aussi de découvrir à temps un autre problème et te permet d'être soignée et guérir de celui-ci également.
Je te souhaite plein de courage et d'optimiste dans cette nouvelle bataille.
Bises.
 
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Martyne
Sujet du message:   MessagePosté le: 15 Jn 2015 - 12:57
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Inscrit le: 29 Nov 2013
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Hello tout le monde,

Me voilà à une semaine de ma première chimio, bilan plutôt positif, un peu de fatigue donc j'ai dormi plus que et mieux que d'habitude, les nausées pas trop juste un peu nauséeuse par moment, pour le moment c'est tout "un peu"... juste le moral un peu bas, c'est l’accumulation des traitements que je supporte mal. Je me suis mise à la méditation depuis deux jours pour m'aider un peu, j'espère que ça va durer....... Smile

Un peu sonnée tout de même......

Bisous à tous.

Bisou
 
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campanar
Sujet du message:   MessagePosté le: 15 Jn 2015 - 18:55
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Messages: 2142
Localisation: Nowhere
Citation:
Je me suis mise à la méditation depuis deux jours pour m'aider un peu, j'espère que ça va durer....... Smile


Bonjour Martyne,

Toute cette chimie...qui soigne en polluant...
Oui, méditer peut t'aider, à mieux te percevoir dans ces moments difficiles, à pouvoir accompagner tes douleurs...à mettre du baume dans ton cœur.
Si c'est trop difficile dans les incessants soubresauts de ce monde moderne, tu peux tenter de multiplier des flash-méditation, quelques minutes, quelques secondes...qui feront sentir leur effet.

Bravo pour ton courage...
Amicaux Bisou amical

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