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Livia
Sujet du message:   MessagePosté le: 02 Nov 2015 - 15:52
Hépatant(e) confirmé(e)
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Ce jour, résultat du taux d'hémoglobine : 10.1 g/dl.
Je suis contente, le nouveau dosage semble appropprié .

Les autres résultats, la semaine prochaine !

Bonne fin de journée à tous !!
 
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Sujet du message:   MessagePosté le: 02 Nov 2015 - 19:05
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Livia


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Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 5 ans post-tt OK.
 
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Sujet du message:   MessagePosté le: 06 Nov 2015 - 14:46
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Livia a écrit:
Ne trouvant pas mon billet précédent .. Embarassed

Voici mes résultats de S6

Transaminases -
ASAT 21UI/I

ALAT - 17 UI/I

Le virus est non détectable

Bonne fin de journée !!

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Sujet du message:   MessagePosté le: 07 Nov 2015 - 16:47
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Livia a écrit:
Merci à vous !!

Ma tracheîte et ma laryngite sont bien ancrées ...
A part la fatigue, tout va bien, le moral est bon !!!

Je continue mon traitement Very Happy

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Sujet du message:   MessagePosté le: 16 Nov 2015 - 18:24
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Livia a écrit:
A S8 mon taux d'hémoglobine est de 10,6. ( cela remonte )

Mon arrêt de travail est prolongé jusqu'au 06/12.
Ma trachéite s'est transformée en bronchpneumopathie ( toux des fumeurs ), je ne fume pas ...pfff

Bonne soirée à tous!


Bien livia pour l'hémo Biiien

Moins bien pour la bronchpneumopathie Rougir

Bon courage plus qu' 1 mois de traitement Biiien

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Sujet du message:   MessagePosté le: 20 Nov 2015 - 17:09
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Livia a écrit:
Bonsoir,

Je viens d'avoir mon taux de transaminases S 8
ASAT - 19UI/L
ALAT - 14 UI/L
GAMMA - 23 UI/L
PHOSPHATASES ALCALINES - 111UI/L

Bonne soirée Smile


Des transas de BB Livia Biiien Very Happy

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joy94300
Sujet du message:   MessagePosté le: 22 Nov 2015 - 23:21
Super Hépatant(e)
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viens de recevoir une convocation de l'hépato hôpital;rien de précisé;bon signe???????????????
 
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nega
Sujet du message:   MessagePosté le: 25 Nov 2015 - 00:55
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Messages: 2117

livia la riba essouffle et fait tousser courage
repose toi bien
oui boire chaud je buvais eau chaude avec du miel
allez c'est le dernier mois
Smile
bravo pour tes résultats

_________________
guérie vhc depuis 8 ans, fibroscan continue de descendre, écho et labo ok
Abécédaire http://www.hepatites.net/index.php?name ... 015#342015
 
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Louisiane32
Sujet du message: Re: Observatoire AMM : AbbVie Génotype 4  MessagePosté le: 25 Nov 2015 - 13:24
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fil a écrit:
Observatoire Nouveaux TTT : AbbVie : Ombitasvir-Paritaprevir-Ritonavir (Technivie) ± RBV Génotype 4


Regroupement de prêt

http://depts.washington.edu/hepstudy/pr ... hnivie.pdf

ABBVIE bénéficie d'un observatoire pour les hépatants bénéficiant de ce protocole afin de faciliter les échanges d'expériences, les difficultés, les trucs & astuces

Que tu sois naif(e) ou non de traitement , cet observatoire te permet de t'informer , de partager , de soutenir , et d' échanger tout au long de ton parcours

RÉSULTATS DE L'ÉTUDE DE PHASE II
PEARL-1 :
TRAITEMENT SANS INTERFÉRON PAR
ABT-450/r + OMBITASVIR (ABT-267) AVEC
OU SANS RIBAVIRINE CHEZ DES
PATIENTS AYANT UNE INFECTION PAR LE
VHC DE GÉNOTYPE 4


http://www.afef.asso.fr/rc/org/afef/htm ... HEZODE.pdf

http://www.hepatites.net/index.php?name ... 093#371093

PROTOCOLE D’UTILISATION THERAPEUTIQUE :
http://www.afef.asso.fr/rc/org/afef/nws ... abbvie.pdf

Bonjour, merci pour ça, je n'ai pas encore fait de traitement et j'hésite vraiment
 
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Livia
Sujet du message:   MessagePosté le: 26 Nov 2015 - 19:39
Hépatant(e) confirmé(e)
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nega a écrit:
livia la riba essouffle et fait tousser courage
repose toi bien
oui boire chaud je buvais eau chaude avec du miel
allez c'est le dernier mois
Smile
bravo pour tes résultats


Merci Nega, je tiens bon, encore deux semaines et demi .

Dans 10 jours je reprends mon travail !!

Bonne soirée à vous Very Happy
 
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Sujet du message:   MessagePosté le: 26 Nov 2015 - 19:50
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Biiien

Bonne soirée Livia Biiien

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Sujet du message:   MessagePosté le: 03 Déc 2015 - 16:34
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Livia a écrit:
Rendez-vous chez l'hépatologue ....le prochain dans le 24 mars 2016 ... dans 3 mois et demi . pour une échographie abdominale.

Prise de sang dans 15 jours, pour la S12.

Après fini le traitement, ni de Viekirax, ni de ribavirine !!!

C'est comment après ??? Roll On Floor Roll On Floor Roll On Floor


Bien après Biiien Very Happy

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Sujet du message:   MessagePosté le: 10 Déc 2015 - 07:32
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Livia a écrit:
Je ne sais pas si ce fut comme cela pour vous, mais j'ai repris mon travail avec une "pêche" d'enfer !!

Cela continue -t-il comme cela après l'arrêt du traitement , merci de me donner vos réponses.

Bonne journée à tous !!


Je note J-3 et pèche d'enfer Very Happy Biiien

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Sujet du message:   MessagePosté le: 14 Déc 2015 - 10:07
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Livia a écrit:
Et voilà le jour J est arrivé, ce matin ni de Ribavirine, ni de Viekirax !!!!!!

Parfois ce fut difficile, mais j'ai réussi.

Merci à tous pour votre aide si précieuse Smile

Je vais revenir ...pour l'instant je vais aller me préparer, pour ma dernière prise de sang , la S12.
L'infirmière va devoir chercher, la précédente prise de sang m'a laissé un beau bleu...

A plus tard! Bon lundi !!! Fleur


Fini les bonbons en or Livia Very Happy



Bon courage pour ta PS Bisou amical

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Sujet du message:   MessagePosté le: 17 Déc 2015 - 18:47
Potô du site


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Livia a écrit:
Derniers résultats : S12
Leucocytes : 4.600 /mm3
Hématies : 3.420,000mm/3 -----Baisse par rapport à la S10
Hémoglobine ; 10,8 g/dl ----------Baisse aussi
ASAT : 20 UI/I
ALAT : 15 UI/I
Virus indétectable.

Prochain prélèvement sanguin en mars 2016.


Super Livia Biiien Very Happy



Passes de bonnes fètes sans le C Very Happy
BISES

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Clarabelle
Sujet du message:   MessagePosté le: 19 Jan 2016 - 21:28
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Bonsoir à tous

Je me présente je suis Clara belle geno 4a.
J ai été contaminée en 1982
Aujourd'hui je viens de commencer le ttt viekirax/ribavirine. Je suis à l affut de mes sensations. Première journée bien patraque...
A suivre !
 
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Livia
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Jan 2016 - 22:19
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Messages: 203
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Bonsoir Clarabelle,

Suis les conseils du forum, et tout se passera bien !
J'ai fini le traitement en décembre, prochain contrôle en mars.
N'hésite pas à poser des questions !
 
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Sujet du message:   MessagePosté le: 25 Jan 2016 - 10:57
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Clarabelle a écrit:
Bonjour
Je reviens pour raconter ma première semaine de ttt viekirax + ribavirine.
Les 3 premiers jours ont été chauds j étais crevée et écoeurée , par les odeurs de nourriture grasse particulierement...comme si le foie était sens dessus dessous....
Malgré mes angoisses liées aux EI je tiens bon et maintenant je supporte mieux . Cependant le poste de Fil m à rassurée car j ai décidé de diminuer la riba de mon propre chef, à l instinct car je suis coutumiere de l anemie et aussi par prudence car je n ai pas trouvé la notice du produit tout seul. En effet toutes les notices concernent les EI de l'association ribavirine /interferon . Mon hépato m à brièvement explique que l IFN potentialise la ribavirine...ce qui me perturbe sur la notice de l association ribavirine/ IFN c est qu un des EI classe assez fréquent je crois c est " tumeurs du foie"?? Il me semble que c'est ni logique ni rassurant de soigner son foie avec un ttt susceptible de provoquer ce qu on cherche à eviter...ou alors il y a qq chose qui M échappe dans la logique suivie par les laboratoires pour rédiger les EI... Je poserai la question à mon hépato je la vois dans 3 semaines .
Voilà pour aujourd'hui. A suivre et merci pour vos messages de soutien et d informations ça fait du bien de se sentir comprise Razz Very Happy

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Sujet du message:   MessagePosté le: 25 Jan 2016 - 10:59
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De ton propre chef pour la baisse de la ribavirine , à mon avis l'avis de l'hépato quand mème non?

L'interféron + la ribavirine , n'as pas les mèmes effets que les AAD + la ribavirine

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Sujet du message:   MessagePosté le: 26 Jan 2016 - 17:58
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Clarabelle a écrit:
Merci pour le conseil sos hepatites
j ai enfin réussi à joindre mon hepato au bout de 3 jours d attente.
Je me suis fait engueuler:"vous allez pas me foirer un ttt à 45000 €!" Mouais...
Peu importe, j ai decidé de me resaisir. De ne pas céder à mes angoisses que me procurent les EI...ou de les soigner si besoin, les angoisses je veux dire!
BREF, je reprends le ttt, aprés cette discussion elle a diminué la posologie: elle a reconnu que 800mg par jour c'était trop avec mon poids (40 KG), on va donc passer à 600 MG et mon initiative hasardeuse de ces jours derniers (en prendre 400 au lieu de 800) ne devrait pas avoir de conséquences. Fleur
a suivre


Bon vous avez ainsi couper la poire en 2 Biiien
Le dosage c'est par rapport au poids
Bonne continuation Clara

Very Happy

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