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Sujet du message:   MessagePosté le: 03 Avr 2016 - 12:33
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Sujet du message:   MessagePosté le: 03 Avr 2016 - 12:34
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Le traitement de l’hépatite C en 2016

http://www.fmcgastro.org//wp-content/up ... VLeroy.pdf

Vidéo :

http://www.fmcgastro.org//wp-content/up ... index.html

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Sujet du message:   MessagePosté le: 12 Jn 2016 - 09:14
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Sujet du message:   MessagePosté le: 12 Jn 2016 - 09:27
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Sujet du message:   MessagePosté le: 12 Jn 2016 - 09:38
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Sujet du message:   MessagePosté le: 12 Jn 2016 - 09:40
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Sujet du message:   MessagePosté le: 12 Jn 2016 - 09:42
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Sujet du message:   MessagePosté le: 12 Jn 2016 - 09:43
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Sujet du message:   MessagePosté le: 29 Mar 2017 - 03:52
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Observatoire à jour d'après les recommandations de l'AFEF Mars 2017

http://www.hepatites.net/index.php?name ... mp;t=22818

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Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Avr 2017 - 14:59
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Sujet du message:   MessagePosté le: 01 Déc 2017 - 09:00
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Sujet du message:   MessagePosté le: 17 Jan 2018 - 07:39
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Des combinaisons puissantes qui n’iront pas plus loin
LAWITZ E, ETATS-UNIS, AASLD 2017, ABS. 61 ACTUALISÉ; ZEUZEM S, ALLEMAGNE, AASLD 2017 ABS. 65 ACTUALISÉ

Commentaire

Le développement de deux combinaisons d’AAD a été arrêté dans les trois derniers mois et les résultats des études qui ont conduit à cette décision ont été présentés à l’occasion de l’AASLD 2017.
• La première combinaison de MSD est l’association de l’uprifosbuvir (inhibiteur nucléotidique de NS5B pan génotypique) et du ruzasvir (inhibiteur de NS5A pan génotypique). Cette combinaison en association avec le grazoprevir constitue la triple combinaison de MSD (MK3) dont les résultats avaient été présentés à l’AASLD 2016 et à l’EASL 2017. Cette combinaison pan génotypique entrainait une RVS de 100 % chez les patients G1, G3 en échec d’AAD avec 16 semaines de traitement + RBV (Wedemeyer H, EASL 2017, Abs PS159, Serfaty L, EASL 2017 Abs THU-264). A la demande de la FDA, une étude sur la combinaison uprifosbuvir + ruzasvir a été réalisée en espérant que cette double association pan génotypique suffise pour obtenir une RVS pan génotypique. Les résultats présentés lors de ce meeting montrent que la combinaison obtient de bons résultats chez les patients G1, 2, 4, 5 et 6. Par contre chez les patients G3 la RVS est suboptimale y compris chez les patients sans cirrhose (80 %). Cette activité antivirale moins puissante a conduit à l’arrêt du programme de bithérapie et aussi de trithérapie car les indications auraient été restreintes aux patients G3 et aux patients en échec d’AAD.
• La deuxième combinaisons de Janssen associe l’AL-335 (inhibiteur nucléotidique de la NS5B pan génotypique), l’odalasvir (inhibiteur de NS5A avec une activité puissante contre les G1, 2, 4, 5, 6 et moins puissante contre le G3) et le simeprevir (inhibiteur de protéase avec une activité contre les G1, 2, 4, 5 et 6). La combinaison avait préalablement donné de bons résultats dans les études de phase 2 dans tous les génotypes à l’exception du G3 (Kwo P, J Hepatol 2017 67;263-271, Gane E, J Hepatol 2017;66:S82). L’étude de phase 2b présentée lors du meeting a évalué cette combinaison avec une durée de traitement de 6 à 8 semaines. Les RVS sont excellentes chez les patients G1, 4, 5 quelque soit la durée du traitement. Par contre, les résultats chez les patients G2c sont suboptimaux avec 4 rechutes sur 18 patients traités. Ce résultat, compte tenu de la concurrence, a conduit le laboratoire à cesser le développement.


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