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ETAGERE
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Mai 2014 - 08:21
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Inscrit le: 18 Mai 2004
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Un examen sanguin permet de savoir si on répondra au traitement std encore d'actualité (interferon + riba) il s'agit de IL28 car en fonction de ce gène, on sait si on répondra tres bien/moyennnement ou très peu au TTT.
Pour l'activité (acti test) c'est surtout le niveau des transaminases(entre autres) qui détermine ce score.
Un prelevement sur les marathoniens après la course donnerait du A3, de même après une grosse bouffe bien arrosée : A2/3
Bref, les transa fluctuent et ce n'est pas uniquement le virus qui en est responsable
Bonne journée
 
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martin78
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Mai 2014 - 09:00
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d accord j ai regardé mes résultats Fibroscan 3.5 Kpa Fibrotest 0.30 actitest A3 Transaminases 145

par contre j ai pas fait IL28 dont vous parle.
 
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martin78
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Mai 2014 - 09:01
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6.5 log j avais oublié
 
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martin78
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Mai 2014 - 09:18
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Inscrit le: 20 Mai 2014
Messages: 18

je comprend moi non plus j en veux pas si c est pour etre plus malade que je le suis actuellement négatif c est mon ressentie
j ai pas envie de me taper une peudo grippe pendant je ne c est combien de mois .
 
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martin78
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Mai 2014 - 09:25
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on se demande pourquoi chercher de nouveaux traitement si c est pour ne pas pouvoir en profité nous donné de faux espoirs
 
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line1
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Mai 2014 - 13:09
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Inscrit le: 02 Sep 2005
Messages: 643

Bonjour à tous
Campanar, je parlais de l'actitest pas des PCR (la pcr mon spécialiste m'en prescrit une par an pour le suivi ainsi que fibroscan etc)
Lorsque j'avais le fibrotest j'avais aussi le graphique de l'actitest, depuis quelques années, je n'ai plus que le graphique avec résultat de la fibrose.
Bonne journée
 
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campanar
Sujet du message:   MessagePosté le: 22 Mai 2014 - 07:04
Potô du site


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Messages: 2162
Localisation: Nowhere
martin78 a écrit:
d accord j ai regardé mes résultats Fibroscan 3.5 Kpa Fibrotest 0.30 actitest A3 Transaminases 145

par contre j ai pas fait IL28 dont vous parle.


Ben voilà les chiffres qu'il faut pour prendre les choses un peu plus tranquillement.



Concernant la polémique sur l'accès aux nouveaux ttt, je vous rapelle que les ATU sont toutes neuves...que les nouvelles molécules qu'elles concernent sont actuellement en investigation au Comité Économique des Produits de Santé...comme tout médicament...et surtout que :

derrière dans le pipe-line de la recherche ça pousse dur !!!

Bref que tout ça est très encourageant mais qu'il faut quand même un peu de temps pour automatiser l'individualisation du Machin !

Quand on crache dans la soupe, il serait peut être bon de s'imaginer africain ou asiatique avec un 'taing de VHB et sans une thune pour se payer son ttt !

Désolé Martin d'écrire cela sur ton post de présentation, surtout ne te sent pas visé, mais, à force de lire certains propos, j'ai parfois les dents du fond qui baignent dans la nausée...

Ta fibrose te permet d'attendre pour être sûr de te débarrasser confortablement de ce virus... Wink

Bonne route à toi...


Ps. Désolé Line, je t'ai lu trop vite...

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"L'abondance ne vaut que si elle est partagée" (incredible edible)


1b (28 S. de Bocé ) Rechuteur ! Bénéfices Secondaires : Mauvaises herbes de nos simples natures...sculptons-les pour les voir en peintures...
 
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fil
Sujet du message:   MessagePosté le: 22 Mai 2014 - 08:01
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Messages: 22968
Localisation: Hyères
campanar a écrit:



Concernant la polémique sur l'accès aux nouveaux ttt, je vous rapelle que les ATU sont toutes neuves...que les nouvelles molécules qu'elles concernent sont actuellement en investigation au Comité Économique des Produits de Santé...comme tout médicament...et surtout que :

derrière dans le pipe-line de la recherche ça pousse dur !!!

Bref que tout ça est très encourageant mais qu'il faut quand même un peu de temps pour automatiser l'individualisation du Machin !

Quand on crache dans la soupe, il serait peut être bon de s'imaginer africain ou asiatique avec un 'taing de VHB et sans une thune pour se payer son ttt !

..


Tout à fait d'accord avec toi Camp , l'année 2014 est une année de transition

Les nouveaux traitements à action directe sont très prometteurs , et beaucoup plus gérables que dans le passé , et sur des périodes plus courtes .

Mais n' oublions pas que nous n'avons pas encore toutes les données en ce qui concerne les niveaux de RVS , voir ici pour le génotype 1 :



C'était une parenthèse martin , pour les naifs comme toi , elles y sont .

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VIH , diabètique DID
Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 5 ans post-tt OK.


Dernière édition par fil le 06 Mar 2016 - 11:59; édité 1 fois
 
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martin78
Sujet du message:   MessagePosté le: 22 Mai 2014 - 12:58
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Inscrit le: 20 Mai 2014
Messages: 18

je ne me sent pas visé chacun c est opinion moi je reste sur les miens je respecte les tiens pas de soucis
on verra bien de toute façon pas le choix et merci pour toute c est info a vous.
 
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Josée
Sujet du message:   MessagePosté le: 22 Mai 2014 - 22:04
Potô du site


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Messages: 4574
Localisation: lyon
Citation:

Désolé Martin d'écrire cela sur ton post de présentation

Et bien Camp, fallait pas le faire loll
Bises à tous

_________________
Géno 1A, fibrose F2/F3, VHC connu depuis 1994. Interferon déconseillé. TT ribavirine en monothérapie pendant 4 ans avec delursan.
HARVONI depuis le 2 Septembre 2015 pour 12 semaines

 
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campanar
Sujet du message:   MessagePosté le: 23 Mai 2014 - 06:44
Potô du site


Inscrit le: 19 Sep 2011
Messages: 2162
Localisation: Nowhere
Josée a écrit:
Citation:

Désolé Martin d'écrire cela sur ton post de présentation

Et bien Camp, fallait pas le faire loll
Bises à tous


C'est vrai Josée : c'est tellement simple de ne rien faire...

Pour mémoire en 2010 (année de pleine bourre des Anti-protéases de 1ère génération), seuls 4,5% des patients infectés au VHC ont bénéficié d'un ttt...

Ne rien faire... Sleep

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line1
Sujet du message:   MessagePosté le: 23 Mai 2014 - 11:50
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Inscrit le: 02 Sep 2005
Messages: 643

bonjour,
Pourquoi 4,5% parce qu'il y avait mieux à venir et à cause des effets secondaires plus forts qu'avec la bithérapie. Ces molécules avaient trop d'effets secondaires. Le conseil était attendre à moins d'être dans un cas où pas possible d'attendre. Et aussi si téla ou bocé et pas de réussite, pas d'accès aux protocoles suivants... pas simple...
Idea
 
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Martyne
Sujet du message:   MessagePosté le: 23 Mai 2014 - 12:08
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Inscrit le: 29 Nov 2013
Messages: 801

Martin bienvenue !

Avec F1 tu n'auras pas l'accès aux nouveaux traitements sans interféron immédiatement, de tout façon il n'y a pas d'urgence avec F1, et les traitements sans interféron seront pour les personnes intolérantes à l'interféron.

Pas d'inquiétude, un grand nombre de nouvelles molécules vont être bientôt être sur le marché et la donne sera complètement différente, la concurrence oblige les prix vont forcément baissés et l'accès sera plus facile.

Comme l'explique Campanar, nous sommes au tout début des nouveaux traitements ça fait que cinq mois que le sofosbuvir a une AMM et le prix n'est toujours pas négocié, les autres molécules sont toujours en ATU, réservés aux personnes très atteintes, cirrhotiques et F3F4.

Et fil en fait les recommandations ne concernent que les cirrhotiques, pour les autres fibroses les RVS sont complètement différentes. Tout ça devient très compliqué.

Courage Martin, juste beaucoup de patience.
 
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fil
Sujet du message:   MessagePosté le: 23 Mai 2014 - 12:38
Potô du site


Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 22968
Localisation: Hyères
Patience , patience , encore , on n'a pas aussi surement assez de recul par rapport à ces nouveaux traitements .

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martin78
Sujet du message:   MessagePosté le: 23 Mai 2014 - 12:52
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Inscrit le: 20 Mai 2014
Messages: 18

Bonjour Martyne

oui mon hepato ma dit un peu la même chose voila pourquoi pour le moment je préfère attendre encore un peu le ttt actuel trop d es
j ai vu un peu les trois c est du lourd quand même, pour l instant on va profité des vacances on verra bien après .
 
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martin78
Sujet du message:   MessagePosté le: 23 Mai 2014 - 12:52
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Inscrit le: 20 Mai 2014
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c sur !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
 
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Josée
Sujet du message:   MessagePosté le: 23 Mai 2014 - 22:42
Potô du site


Inscrit le: 18 Fév 2008
Messages: 4574
Localisation: lyon
Citation:

C'est vrai Josée : c'est tellement simple de ne rien faire...

Pour mémoire en 2010 (année de pleine bourre des Anti-protéases de 1ère génération), seuls 4,5% des patients infectés au VHC ont bénéficié d'un ttt...

Ne rien faire... Sleep

Cool Camp, je voulais juste dire que c'était pas judicieux sur le post de présentation de Martin et pas qu'il ne faut rien faire loll
Un peu d'humour ne fait pas de mal
Bises en passant à toi et aux autres.

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Morris
Sujet du message:   MessagePosté le: 28 Mai 2014 - 16:30
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Inscrit le: 02 Août 2007
Messages: 1223
Localisation: La Rochelle
Bonjour Martin:
Citation:
En général avant de débuter un traitement on couple 2 examens différents : le fibrotest et le fibroscann , ainsi qu'une NFS .

Voire en plus, une écho du foie, un fibromètre et un cyrrhomètre. Mais la fiabilité de ces différents marqueurs est, à mon avis, assez aléatoire, car leurs résultats ne se recoupent pas forcément !
Selon les hépatos, c'est l'un ou l'autre ( la nature du génotype peut interférer) qui est le plus révélateur.
Personnellement, je me fais une idée en faisant la moyenne !

Bon courage, malgré le A3, avec un F1, tu n'est pas dans l'urgence, sous réserve d'un contrôle régulier.

Morris

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vamonos
Sujet du message:   MessagePosté le: 29 Mai 2014 - 18:25
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Inscrit le: 03 Nov 2010
Messages: 2266
Localisation: sur mon nuage
Bonjour Martin,

Du 25 avril au 28 mai, cela fait un mois que tu es sur ce forum. Donc je suis en retard. Je me présente, je suis le raleur, l'innommable, l'infréquentable. Mais je suis guéri ! Assez parlé de "moi personnellement je", passons à la personne la plus importante de ce sujet : martin (ou martine ?).

As tu pris les dispositions nécessaires ?
1./ Remplir la prise en charge qui permet d'être inscrit en ALU (affection longue durée) pour être remboursé à 100 % des frais de tratement par la caisse d'assurance maladie.
2./ Fin novembre, c'est trop loin, prendre rendez-vous avec le spécialiste hépato, ce qui est un prérequis indispensable pour définir le protocole que tu vas commencer très bientôt pour que "martin" puisse rejoindre très vite la cohorte des guéri du vhc.
3./ Faire provision de patience pour endurer les effets segondaires du traitement.

J'aurais d'autres questions ; mais on va les garder pour plus tard.

Bon courage

vam

Wink Muzike Soleil

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ttt 72 semaines en 2010-2011 + GUERI (sic) du vhc 1a + Garder l'espoir.
 
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mathilde
Sujet du message:   MessagePosté le: 29 Mai 2014 - 19:30
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Messages: 9503
Localisation: planète bleue
Citation:

Bon courage, malgré le A3, avec un F1, tu n'est pas dans l'urgence, sous réserve d'un contrôle régulier.


D'accord avec Morris .............. mais pas d'accord avec Vamonos : dans ton cas : F1, il me paraît urgent d'attendre que les nouveaux ttt obtiennent leur mise sur le marché à un prix qui te permettra d'en bénéficier malgré ta "petite" fibrose.

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