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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 03 Jl 2014 - 17:20
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pierre1936 a écrit:
LES RESULTATS PCR 24 SEMAINES VIENNENT DE TOMBER :

INDETECTABLE !!!!!!!!!!

COMME JE SUIS HEUREUSE ET PLEUREUSE MAIS C EST TELLEMENT GENIAL ! Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou

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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 04 Jl 2014 - 10:26
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carlotta a écrit:
bonjour à tous
pas habituée aux forums , ça fait un peu bizarre de me présenter en déclinant mes pathologies et traitements mais je me lance , 55 ans , co infectée 1990 vih vhc 1a 1er traitement 2001 arrété réponse partielle
actuellement telaprevir (encore 2 jours ouf !) interferon ribavirine et epo
pcr s4 22UI
s8 non détectable

Tchao

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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 11 Jl 2014 - 09:25
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carlotta a écrit:
coucou

J'ai reçu les résultats PCR S12 INDETECTABLE
mon anemie diminue Rougir

Very Happy Very Happy Very Happy

C'est la fête

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carlotta
Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 12 Jl 2014 - 08:55
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Ce traitement semble efficace , j'espère qu'il le sera jusqu'à guérison car quand même dur dur les ES du telaprevir !
Vraiment attention aux problèmes de peau .
Je vois une nette différence depuis que cette molécule est arrêtée , l'interferon et la riba ne sont pas sans ES mais nettement plus supportables

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2001 interféron arrété
2014 tri téla tranformée à la 34eme semaine en sofos et riba fin le 26/12/2014
indétectable ....Guérie


vih vhc 1990 1a F4
 
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Simon33
Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 26 Jl 2014 - 11:55
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Bonjour, je viens juste de m'inscrire grace à la rencontre d'un de vos membres sur un réseau social .
J'ai 52 ans , on m'a dépisté le VHC en 1996 , la contamination semblerait être due à de nombreuses transfusions reçues début 1980 pour soigner un lymphome leucémique avec chimios, rayons .... J'avais alors 18 ans et ma vie en a été boulversée ..... J'ai été suivi à l'hopital Saint Louis jusqu'en 1995 et à l'occasion de tests pour pma .......On a donc découvert ce VHC . J'ai le gen 3a et à l'époque sans transas malgré une charge virale élevée . J'ai suivi le parcours classique ... Biopsie tout les 2 ans . Les premières étaient A/F0 puis A1/F1 puis A0... suivant les années . Depuis 2000 environ on m'a proposé à de nombreuses reprises la tri térapie que j'ai toujours refusé compte tenu des ES et mon traumatisme lié aux TRES lourds ttt de chimios que j'ai eu ! J'ai toujours refusé tout en surveillant tout les ans avec fibroscan ... Je suis aujourd'hui A1/F1 donc sans risque pour les hépatos mais j'ai pleins de manifestations notemment articulaires , digestives ..... dont je suis certain pour avoir consulté en médecine parallele que les attaques que subit mon foie ont un rapport avec ces pathologies . J'apprends donc depuis quelques mois qu'il y a ( enfin ) de nx ttt sans ES mais que je ne suis pas prioritaire compte tenu de ma fibrose quasi inexistante . Je me débrouille comme je peux en apparence mais je vis depuis l'age de 18 ans avec des controles et des consultations médicales dans des hopitaux et en contact avec le cancer et la peur de la mort .... Je ne me souviens plus d'une nuit passée sans cauchemards ! Je vais avoir 53 ans et j'aimerais tant passer les quelques années à venir détaché de tout celà ? ..... J'entends dire ici et là qu'il serait possible d'obtenir des dérogations exceptionnelles pour bénéficier des nx ttt ( Sofosbuvr/ siméprévir) ??? Je vous remercie d'avance si je peux échanger avec des personnes qui sont dans mon cas et qui auraient déjà entrepris des démarches ? Bon week end à tous . Ah j'oubliais , je suis de Bordeaux et suis suivi à l'hopital Haut L'évèque dans l' excellent service du prof DE-LEDINGHEN
 
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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 06 Août 2014 - 13:00
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doczorglub a écrit:
Bonjour


J'ai été traité pour un génotype 1 par interferon incivo et ribavirine de Février 2012 à Février 2013. En mars 2014 j'étais toujours négatif. Mon médecin est en vacances jusqu'au 18/8 je me trouve actuellement avec des symptomes que j'avais quand j'avais l'hépatite. Il me semble que les urines on foncées à nouveau.

Peut il s'agir d'un retour de vhc après + de 1 ans négatif ?

Cordialement

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carlotta
Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 11 Août 2014 - 08:05
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toujours indétectable
grosse fatigue quand même avec interféron et ribavirine
anémie neutropénie et transaminases qui grimpent doucement
mais toujours confiante maintenant j'attends juin 2015 ...

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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 25 Août 2014 - 12:15
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Chairir a écrit:
Hello tout le monde !

Voilà le virus est toujours indétectable 3 mois post traitement, c'est génial !! Je reprends le contrôle de l'esprit et du corps, 1H de cardio quotidiennement et autant vous dire que la reprise de l'activité physique un mois post TTT, c'était chaud chaud chaud, g cru y rester dans cet état latent mais non ! D'ailleurs je dois changer le titre de ce post qui est vraiment très laid ! Récit d'une malade... pff mdr
J'aimerais savoir si qqun d'entre vous après Trithérapie "Incivo riba et interféron" a encore une gène au niveau du foi, le cadran droit, et si niveau digestion sa va, c à dire si sa vous a fait le festival des gargouillements ( j'ai des transas de BB aux alentours de 19 et NFS impeccable). Je ne me fais plus suivre par un hépato, ils mont tous énervé ! je vois le généraliste quand même.
Je ne suis pas souvent à intervenir mais je viens régulièrement vous lire et je trouve toujours très intéressant !

Biz à vous tous, bye Roll On Floor

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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 26 Août 2014 - 11:00
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Fonction rénale et Télaprevir

Le 28 Juillet 2014

La concentration plasmatique accrue de la ribavirine en raison de l'insuffisance rénale chez les patients de virus de l'hépatite C traités par telaprevir

L'Anémie prononcée est observée dans l'hépatite C (VHC) patients traités par une trithérapie contenant la ribavirine (RBV), interféron pégylé (Peg-IFN) et télaprévir (TLV), comparativement aux patients traités avec la bithérapie (RBV et Peg-IFN).[1] Mauss et coll. [2] a récemment proposé, en hépatologie, que cela pourrait être le résultat de l'accumulation de conséquente RBV à l'élimination des drogues rénale altérée.




Pour confirmer cette hypothèse, le taux de filtration glomérulaire estimé (eGFR), l'hémoglobine (Hb) [3] et la concentration plasmatique RBV 23 VHC génotype 1-infected patients traités par des doses fixes de la trithérapie pendant 12 semaines et, successivement, avec la bithérapie jusqu'à 48 semaines, ont été évalués à semaines 4, 8, 12, 24 et 48.

eGFR a diminué au cours de la période de la trithérapie de 100,8 ± pretherapy de 23,6 mL/min à 88,5 ± 16,9, 75,7 ± 19,7, 83,4 ± 20,7 mL/min à semaines 4, 8 et 12, respectivement (P < 0,001). Lorsque TLV a été interrompu, eGFR revenue à des niveaux pretherapy (99.8 ± ± 24,6 et 104,9 20,2 mL/min à la semaine 24 et 48, respectivement). Niveaux de HB en corrélation positive avec l'eGFR (r = 0,191 ; P = 0,02), montrant une tendance similaire.

En revanche, les concentrations plasmatiques RBV augmentent lorsqu'on a administré TLV à 8 et 12 semaines (2 777 ± 1 093 et 3 175 ± 737 ng/mL, respectivement) et une diminution (P < 0,01) à 24 et 48 semaines (2 255 ± 587 et 1 872 ± 622 ng/mL, respectivement) alors TLV était suspendu (voir Fig. 1).



En outre, inverse corrélation significative entre l'eGFR et Hb contre RBV (P = 0,02 et P < 0,0001 respectivement).

Ces résultats concordent avec ceux présentés par Karino et al., [4] qui a étudié les 68 patients pendant 8 semaines en trithérapie. Notre étude, qui a élargi la thérapie à 48 semaines, utiliser les deux schémas les triples et doubles dans l'ordre, conclut que la concentration plasmatique de niveaux RBV et Hb sont influencées par la diminution de la fonction rénale induite par TLV.

Nous pourrons ainsi confirmer l'hypothèse de Mauss et al. et suggèrent l'utilisation de l'eGFR, suivi thérapeutique pharmacologique et ajustement de la dose de RBV pour prévenir l'apparition de l'anémie induite par la trithérapie contenant TLV.

Massimo Tempestilli, M.Sc.*
· Raffaella Lionetti, M.D.*
· Gianpiero D'Offizi, M.D.
· Marzia Montalbano, M.D.
· Andrea Giaffreda, m.SC.
· Simone Fazio, m.SC.
· Leopoldo P. Pucillo, M.D.
· Institut national des maladies infectieuses « L. Spallanzani »
· I.R.C.C.S.
· Rome, Italie

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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 03 Sep 2014 - 01:23
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gypsie86 a écrit:
Réponse du professeur hier : virus indetectable (j'ai fini ma ttt depuis le 5 avril) donc guérie !!!!
Plus de virus
Rate un peu grosse, manque de plaquettes, et fibrose et cirrhose toujours présente : à suivre....
Mais je suis tellement heureuse que cette saleté ai été anéantie que je ne veux pas me poser de question sur l'avenir
Qui vivra verra !!!!! Profitons du jour qui passe !
Gypsie

Razz Laughing

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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 04 Sep 2014 - 12:31
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clic a écrit:
hi les zeps,

jeudi 04 septembre 2014 est un bon jour! Very Happy Soleil

arn du VHC non détecté un an plus tard, 6 mois avant la certification officielle du CHU.

Gastro et rhumato m'envoient voir un interniste au CHU pour le reste...

aujourd'hui, le soleil brille, brille, brille!

kisses and hugs my buddies!

Bisou

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Sujet du message: Pas encore sûre, c  MessagePosté le: 07 Sep 2014 - 17:17
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thierryderosny a écrit:
hello
a 20 jours de l'arret de mon traitement je suis toujours négatif

j'ai ete voir un médecin car j'ai des problèmes mal a la tête lourdeur estomac
etc et il m'a dit que c'est du a mon foie et qu il n'a pas de médicament pour l'aider et qu'il faut que j'attende qu'il se régénère tout seul

y a t il quelqu'un qui connait un médicament pour le foie
merci


thierryderosny a écrit:




non je me suis trompé ca fait 20 jours apres la fin de mon traitement
maintenant j'en suis a 1 mois 1/2

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Dernière édition par fil le 07 Sep 2014 - 17:58; édité 1 fois
 
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fritzlecat
Sujet du message:   MessagePosté le: 07 Sep 2014 - 17:38
Grand(e) Hépatant(e)
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http://www.superdiet.fr/page-produits.php?idProduit=212
sinon tu as un extrait de de radis noir en ampoules qui s'appelle raphanus potier je sais pas si ça existe encore en pharmacie peut être moins cher que le super diet ....et je sais pas si on peutprendre sous traitement à voir

pis tu as ma super pizza aux artichauts dont evlyne raffole
elle pourrait en parler sans s’arrêter pendant 3 jours c'est dire ...
 
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Sujet du message:   MessagePosté le: 17 Sep 2014 - 15:39
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clic a écrit:
hi les zeps,

Citation:
des nouvelles de la cryo après entretien avec un interniste:

Avec l' avènement des nouvelles molécules, les cryos disparaissent dans la majorité des cas, suite à l'éradication du virus.

Combien de temps ça prend?...ça dépend des patients. L'interniste a cité Cacoub, spécialiste des MEH qui a 20 ans de recherche à son actif sur le sujet.

Il m' a dit que les hépatos ne s'intéressaient en général qu'au virus et à ses dégâts concernant le foie. (ce qu'on savait déjà vous et moi...) mais que le TTT antiviral est vraiment la meilleure indication contre les MEH.

Donc, espoir et patience pour ceux qui en souffrent encore après TTT. Là où ça se complique un peu, c'est si la cryo persiste dans le temps...tout en sachant qu'elle n'est pas symptomatique chez tout le monde.

Bref, après le coup de massue d'un TTT lourd, (genre tri) pas anodin, il recommande d'attendre en cas de douleurs rebelles, plutôt que d'avoir recours à un nouveau TTT médicamenteux, jamais anodin lui non plus.


je m'autocite... (pour line) Wink

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Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Sep 2014 - 01:07
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andrey a écrit:
bonsoir à vous tous me voici revenu comme promis .......à 24 semaines la R V S est toujours négative.

Hier après-midi , lors de ma visite chez l’hépatologue au C H U de Nantes , le médecin m’a annoncé que j’étais guéri !!que l’examen prévu en février 2015 dans le protocole n’était plus d’actualité . Maintenant on avait suffisamment de recul pour dire que toujours négatif 24 semaines après la fin du traitement , on est guéri . Elle m’a fait une élastométrie (fibroscan ) . Mon foie commence à se régénérer de 7,8 kpa avant le début du traitement je suis maintenant à 5,9 et cela devrait continuer . Compte tenu des résultats sanguins reçus par courrier, je me doutais des conclusions du médecin mais l’entendre me dire que c’était fini , que j’était guéri !! il m’a fallut un peu de temps pour réaliser cette nouvelle ; après toutes ces années et surtout les mois de traitements si durs . Voilà on va pouvoir passer à autre choses . Je voudrais vous remercier tous de l'aide et de l'écoute que vous m'avez apporté durant ces mois de galère ; et de votre compassion lors de la mort de notre fils .Je voudrais aussi publiquement ici dire merci à Monique ma femme qui malgré ses peurs et angoisses a su trouver la force de m'aider dans ce combat contre le virus sans elle je ne sais pas si j'aurais eu le courage . Aussi témoigner pour ceux qui sont en ce moment dans un traitement ou en attente que l'on peut y arriver !! courage ! vous allez vaincre le virus .

Je vous embrasse
André

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Sujet du message:   MessagePosté le: 29 Sep 2014 - 12:37
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froggy a écrit:
salut les hepato hepatant!

juste pour vous dire que 6 mois apres l'arret de mon tri traitement (riba, tela et interferon) MR c n'est toujour pas reaparus!!
Laughing Laughing Laughing Laughing

il me semble bien que je lui ais fait la nique!!
j'avoue que je savais pas si j'allais tenir les 3 premier mois. ca a pas ete simple qd meme se 2iem traitement..
je voulais remericier le site et tout ceux qui y participe, vous ete une grande source de reconfort, bravo a tous!!
voila, j'espere que ca donnera du courage et de la volonte a ceux qui veulents'y mettre on ceux qui sont en plein dedans.

bon courage a tous et toutes!

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Sujet du message:   MessagePosté le: 30 Oct 2014 - 20:10
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Chairir a écrit:


Coucou les Zep's ^^

6 mois post TTT : INDETECTABLE

Bises à tous MOUAAHH !!

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Sujet du message:   MessagePosté le: 03 Nov 2014 - 15:46
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ramses a écrit:
bonjour les zeps
des résultats tout frais du jour ..........post traitement : 2 ans

fibrosscan avant traitement 12 kpa

fibroscan du jour :



[img][/img]

pas très net la photo .......................résultat : Tadammmmmmmmmm


6,6 ......... Pom pom girl Pom pom girl

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Sujet du message:   MessagePosté le: 04 Nov 2014 - 20:03
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Chairir a écrit:
Ladies & Gentlemen !

L'hépato a dit que j'étais guérie, que c'était du sur. Il n'a même pas soulevé le point de faire une PCR dans 1 an ou 2 ans. Concernant mes "maux" de foie après frites et côte de boeuf, 3 martinis ou durant la série d'abdo il a dit aucun rapport, il a rajouté qu'un foie qui ne fonctionne pas on ne le ressent pas malheureusement.

Affaire classée !

des bisous à tous

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Sujet du message:   MessagePosté le: 10 Déc 2014 - 11:54
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C-est-le-moment a écrit:
Bonjour,

Ca fait un bail que je suis pas venu sur le site...

Je me suis tellement enfermée que même ça, je n'arrivais plus, peut être besoin de moins en parler enfin je sais pas il y a tellement de choses inexplicables avec ce ttt !

Je finis ce p n de ttt le 28 décembre... il est temps je n'en peux plus. J'ai loupé des cachets pendant quelques jours, le morale est au plus bas, je ne vois plus personne, enfin la vie sous ttt quoi !
Je ne peux même pas aller à mes rendez vous hépatho quelques fois... enfin je fais n'importe quoi (surement pulsion de destruction).

Les ES sont moins présents il me reste la fatigue, les emmerdes, mon découvert et mon fils...

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