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larbi49
Sujet du message:   MessagePosté le: 10 Fév 2011 - 21:55
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pour la riba il est passé de 5 à 2 et linterferon c est 90 ui (faute de frappe).
son medecin lui a fait diminuer la dose parceqe avec 5riba et 180inter mon pere ne supportait pas :s

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avril47
Sujet du message:   MessagePosté le: 11 Fév 2011 - 10:32
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larbi49
Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Fév 2011 - 13:42
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Inscrit le: 19 Nov 2010
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Bonjour tout le monde,
pour répondre a avril47, meme mon pere n a pas plus d info que moi .
nous pensons que la durée du ttt va etre multipilié end eux comme le ttt a été diminue à moitié.
il est suivi par un hepato.
donc voila, je vais aller voir mon pere dici deux semaines, comme ca je me renseignerai mieux.

sinon pour son ttt, à la troisieme injection on ikl commence a voir les ES, il se gratte la peau, des maux de tete (mais ca cétait le cas depuis la1ere injec) donc jusqu a mnt c'est tout ce que j ai comme info.

je vous tiens au courant de la suite

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larbi49
Sujet du message:   MessagePosté le: 15 Mar 2011 - 13:21
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Inscrit le: 19 Nov 2010
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Bonjour tout le monde,

De retour parmi vous, apres une petite semaine au Maroc pour voir mon père.

Il va moyennement bien , un petit peu de fatigue avec l'age je pense que c'est normal, des maux de tete apres chauque injéction d'interferon ( a moitié dose), deux riba par jour une le matin et l'autre le soir.

on attend trois mois de ttt pour refaire une nouvelle prise de sang.

voila voila c'etait pour vous tenir au courant de ses avancés.

Hanane

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Lidiwine
Sujet du message:   MessagePosté le: 16 Mar 2011 - 22:08
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Messages: 1254
Localisation: Paris
C'est gentil de venir ici dès ton retour. Les nouvelles de ton papa ne sont donc pas trop mauvaises. Il semble partager les ES de beaucoup d'autres. Moi aussi je me grattais et me fallait des anti-histaminiques, comme pour n'importe quelle allergie. Le mal de tête s'arrange en général avec un doliprane.
Il est certain que le ttt, même à petite dose, n'est pas une partie du plaisir. Je croise les doigts pour la prochaine prise de sang de ton père.
A bientôt !
Lidiwine

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1b, début ttt juin 2008, fin ttt mai 2009
 
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pascale
Sujet du message:   MessagePosté le: 17 Mar 2011 - 06:25
Potô du site


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Localisation: Var
Merci de ce petit tour, pas trop mauvaises nouvelles dans l'ensemble donc ... Very Happy Plus qu'à se montrer encore un peu patitent pour voir si la réponse au TT est celle espérée ... Wink Very Happy

Amical soutien

Pascale

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L'amour, une fois qu'il a germé, donne des racines qui ne finissent plus de croître. (Antoine de Saint Exupéry)
 
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ramses
Sujet du message:   MessagePosté le: 17 Mar 2011 - 12:30
Potô du site


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merci de passer donner des nouvelles qui semblent assez bonnes ......faut croiser ls doigts pour la suite et espérer une bonne réponse au traitment
bon courage Wink

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"J'ai décidé d'être heureuse, c'est bon pour la santé".
 
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larbi49
Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Mar 2011 - 13:21
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Inscrit le: 19 Nov 2010
Messages: 51

Bonjour ,
c'est moi qui vous remercie de votre soutien et d'etre à l'ecoute.
j'aurai voulu comprendre une chose, si à sa prochaine prise de sang savère que le ttt n'as pas marché sur lui.
dans ce cas qu est ce qu'il faut faire, est ce augmenter la dose ou arreter le ttt ??
j'anticipe les choses mais bon j'ai envie de savoir aussi Smile
Merci à vous tous

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avril47
Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Mar 2011 - 15:16
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Lidiwine
Sujet du message:   MessagePosté le: 19 Mar 2011 - 17:23
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Messages: 1254
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Apparemment ton père ne supporte pas de doses plus fortes, à moins que son organisme se soit adapté à partir de doses plus faibles.
Il a arrêté son ttt au début. A combien se semaines il en est de manière ininterrompue ? Ne te fais pas de soucis à l'avance. On verra les résultats bientôt.
Lidiwine

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larbi49
Sujet du message:   MessagePosté le: 25 Mar 2011 - 10:25
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Messages: 51

Bonjour,

merci à tous pour vos retours.

l'hépatologue ne lui dit rien jusqu'à mnt, il attends que les toris mois soient ecoulés et les résultats de la prise de sang.

pour répondre à Lidiwine, mon pere en est à sa 8eme semaine maintenant son intéruption du ttt.

il se comporte plutot pas mal jusquà maintenant.

voilà voilà

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Péplum
Sujet du message:   MessagePosté le: 28 Mar 2011 - 18:07
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Messages: 4907
Localisation: Brute ! Truand ! mais Bon...
C'est l'attente des résultats qui est difficile... Après, souvent on trouve une énergie que l'on ne soupçonnait pas.
Le cas de ton père est un peu compliqué à cause de cette difficulté à supporter l'interféron...
Dis toi que ce sera sans doute plus difficile pour lui que pour d'autre, mais la manière dont tu te préoccupe de lui est un atout que certains n'ont pas. Ce n'est pas négligeable, d'avoir son fils ou sa fille qui se préoccupe de ta santé... C'est même un gros avantage pour le moral et tu sais que le moral, c'est très important dans les traitements de ce genre.
Amitiés, Péplum... Biiien

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larbi49
Sujet du message:   MessagePosté le: 30 Mar 2011 - 10:55
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Inscrit le: 19 Nov 2010
Messages: 51

bonjouri,
oui c'est vrai, mais je me suis tellement preoccupé que j'ai eu le psoriasis, mnt on est deux a avoir une maladie chronique Sad
je suis perdue, et on echange les roles mnt, il commence à s'inquiéter pour moi.
la vie est injuste malheureusement

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alavhc
Sujet du message:   MessagePosté le: 14 Mai 2011 - 11:57
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Inscrit le: 12 Mai 2011
Messages: 345
Localisation: Angers
Salut Larbi,

Tu ne peux plus faire bénéficier ton père de ta couverture sociale, ainsi en ont décidé les récentes gesticulations politiques.
Le mieux est de faire venir ton père en France car retourner au bled pour cette raison est dommage même si elle t'honore.
Crée une micro-entreprise en ton nom, crée un emploi et fais venir ton père avec ce job. La procédure de création de société en nom propre est très simple.

_________________
alavache
3 Téra ∏

--
http://habib.site
 
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larbi49
Sujet du message:   MessagePosté le: 25 Mai 2011 - 10:16
Hépatant(e) régulier(e)
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Inscrit le: 19 Nov 2010
Messages: 51

ah je te remercie, mais bon il a réussi à avoir sa mutuelle qui le rembourse à 60% je pense.

Il a fait sa premiere prise de sang après trois moi d'interferonet riba, apperement ca se passe bien le traitement sachant qu'il est à demi dose (comme il avait pas supporté la dose entière).

là il se porte bien, pas d'ES à part un peu de fatigue mais ca se comprend avec l'age .

je suis contente Smile

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larbi49
Sujet du message:   MessagePosté le: 20 Sep 2011 - 13:23
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Inscrit le: 19 Nov 2010
Messages: 51

Bonjour,

je reviens vers vous pour vous apporter des nouvelles.

vs trouverez ci joint le resultats des analyses faites recemment.
le medecin propose a mon pere de suspendre son TTT riba, laisser le foi se reposer avant d entammer le nouveau TTT ( il lui a parlé de 2 nouvelle molecules qui sortent le fin de l annee)

il dit qu avec son TTT de riba et inter il avance pas bcp .
qu est ce que vous en pensez ??
merci d'avance pour vos retour.
pour me contacter directement :..... (j'édite ton adresse mail ...). Si quelqu'un souhaite te contacter directement possible de le faire par MP, à ce moment là tu pourras donner ton adresse perso bien sûr ... Pascale

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Josée
Sujet du message:   MessagePosté le: 20 Sep 2011 - 21:36
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Inscrit le: 18 Fév 2008
Messages: 4574
Localisation: lyon
Coucou Larbi,
Pour l’interprétation des résultats, je laisse le soin à des plus calés que moi. Par contre il va prendre de l'Ursolvan?? C'est de l'acide ursodésoxycholique, comme le Delursan et j'en prends moi même, sans aucun problème. Il va arrêter l'IFN et la Riba, les deux??
C'est vrai que d'après ce que j'ai compris par rapport aux analyses, il n'y a guère de résultats probants.
Wait and see.
Bises
Josée

_________________
Géno 1A, fibrose F2/F3, VHC connu depuis 1994. Interferon déconseillé. TT ribavirine en monothérapie pendant 4 ans avec delursan.
HARVONI depuis le 2 Septembre 2015 pour 12 semaines

 
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macadam
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Sep 2011 - 07:03
Super Hépatant(e)
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Inscrit le: 06 Mar 2010
Messages: 1296
Localisation: Ariège
bonjour Larbi

en effet, pas de résultats probants
mais je ne suis pas qualifié pour en dire plus

à intendance: peut être éviter le nominatif et les adresses sur ce post

_________________
macadam

g1a - a3 - f2/3, tt du 10/11/2009 à fin nov/2010
guéri
Cette saleté ne mérite que des minuscules
 
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Manalie
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Sep 2011 - 07:40
Super Hépatant(e)
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Inscrit le: 04 Sep 2011
Messages: 473
Localisation: Au sud de l'ouest du nord
je ne pourrais pas t'en dire plus non plus concernant les résultats mais as-tu plus d'info (ou bien quelqu'un d'autre) concernant ces 2 molécules qui sortent en fin d'année ?

_________________
F0 - A1 - Génotype 3a + fibromyalgie
TTT bi 2012/2013 = guérie

Une puce un pou assis sur un tabouret jouaient aux cartes, la puce perdait. La puce en colère attrapa le pou, le jeta par terre, lui tordit le cou
 
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pat-leon
Sujet du message:   MessagePosté le: 21 Sep 2011 - 09:32
Potô du site


Inscrit le: 31 Mai 2005
Messages: 6886
Localisation: Paris
5,4 log UI/ml au 27 avril & 4,5 log UI/ml au 4 août, soit une baisse de moins d'un log.
La continuation des TTT se décide sur la base d'une baisse d'au moins 2 log.
Voilà les raisons du suspens du TTT.
La reprise d'un nouveau TTT semble se justifier : F4 & A1/A2.
On est en face d'un cirrhose et il y a lieu de faire face au virus afin de limiter les conséquences de son évolution.

Bonne journée.

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Post-transplanté 5 ans. "La vie à Mort !"
 
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