Hello, après neuf jours de traitement, tout va bien, juste une grande fatigue.
Allez, On continue !!!!!

Bonjour à tous,

Merci de m'accueillir dans votre forum.
Je m'appelle Amarina et je suis hépatante C.
Génotype VHC type 2;
HVC decouverte fortuite en 2011 liée à une tranfusion en 1978 à la suite d'une opération des reins.
Depuis la découverte de cette C et après le choc, je suis suivi par un hépatologue enfin à dire vrai jusqu'en 2015 avec un fibroscan chaque année. Puis j'ai voyagé, j'ai fait un tour du monde et j'ai oublié que j'avais une hépatite C. Oui je sais c'est inconscient complétement.
Je me sens en pleine forme, je digère bien sauf que là je dois me prendre en mains lol. J'ai commencé par faire un bilan sanguin avec le bilan hépatique normal sauf certaines enzymes ( pardon je n'ai pas la feuille sous les yeux ) j'en ai 40 alors que le minimum c 'est 45. Je vais voir mon médecin généraliste lundi; Et mardi j'ai rendez vous chez un hépatologue que je n'ai jamais vu;
De retour en France j'ai lu que le traitement aujourd'hui est simple juste des comprimés à la maison? Pas de piqure? Alors je me demande si je pouvais me débarasser de cette vilaine chose. Merci d'avance de m'avoir lu et de me répondre.

Bonjour fil, bonjour à tous,

comme convenu, je me suis rendue hier chez l'hépatologue.
Il m'a prescrit pour 12 semaines des comprimés d'EPCLUSA.

J'ai pris le premier hier soir à 19 h 00, gros le comprimé, faut pas avoir de difficultés à avaler lol mais pas de soucis pour moi avec un grand verre d'eau.

j'ai plutôt bien dormi mais au réveil un peu vaseuse en fait mais bon rien de méchant.
Je suis contente d'avoir commencé.

Bonne journée à tous.

Merci fil.
Bonjour,
Cela fait 1 semaine aujourd'hui à 19 h que j'ai commencé mon traitement : ça va plutôt bien je suis contente et confiante.

Bonjour fil, bonjour à tous,

Je dois dire que cela va plutôt bien, plus de douleurs à l'estomac faut dire que les yaourts j'adore ça !!
Heureusement qu'hier j'avais mis mon alarme car nous avions des amis et j'ai failli oublier le comprimé de 19 h, une chance que mon tel n'était pas en silencieux !!!

Bon dimanche.

Taux de RVS12 supérieurs à 99% après association de sofosbuvir / velpatasvir chez des patients infectés par le VHC atteints du stade de fibrose F0-F1: une expérience réelle

Contexte et objectifs :

Le schéma thérapeutique à comprimé unique pangénotypique de sofobuvir (SOF) et de velpatasvir (VEL), inhibiteur de la NS5B, est recommandé pendant 12 semaines chez les patients infectés par le VHC, y compris ceux présentant une cirrhose compensée. L'ajout de ribavirine (RBV) peut être envisagé dans le génotype 3 (GT3) avec compensation et est recommandé dans la cirrhose décompensée. Les résultats réels avec SOF / VEL sont limités. Évaluer l'efficacité et la sécurité dans une vaste cohorte du monde réel incluant des patients présentant différents GT et divers stades de fibrose.

Conception :

Au total, 1429 patients ont été traités avec SOF / VEL 400/100 mg pendant 12 semaines dans le registre des Pouilles entre juin 2017 et mai 2018. 1319 (92,3%) ont atteint la semaine 12 après le traitement (RVS12). Seulement 41 ont reçu RBV. Le diagnostic de cirrhose était basé sur une élastographie transitoire et / ou des scores APRI ou FIB-4. Une analyse de sensibilité dans la population incluant tous les patients sauf un échec non virologique a été réalisée. Le critère principal d'évaluation de l'efficacité était le pourcentage de patients présentant une RVS12.

Résultats :

L'âge moyen des patients était de 63,8 ans, dont 42,3% étaient atteints de GT1. La majorité étaient naïfs et 735 (55,5%) F0 / F2. Sur les 587 restants, 282 avaient une cirrhose. La RVS12 était de 98,5%, 98,0% en GT1, 99,4% en GT2, 97,1% en GT3, 100% en GT4. Dans l'ensemble, la RVS12 par analyse de sensibilité était de 99,4%; 99,7% parmi F0-F1. Parmi les 218 PWID, la RVS12 était de 94,5%. Les taux d'abandon étaient de 3,7% chez les utilisateurs de PID et de 0,7% chez les non-PID (p = 0,004).

Conclusions :

Le traitement SOF / VEL de l’infection chronique par le VHC atteint des taux de guérison très élevés chez divers patients; y compris ceux avec F0 / F1 et PWID.

https://journals.plos.org/plosone/artic ... ne.0215783

C'est encourageant !!

Je me sens pleine d'espoir !!

Merci fil !

Aujourd'hui franchement j'ai la forme et vive mon alarme car hier sans elle j'aurai pu oublier !!




Ce qui me satisfait également c'est que le soir j'ai sommeil et après je dors bien, j'avais tellement peur de mal dormir moi qui suis habituée à prendre du donormyl, du coup j'en prends plus.

Bonne journée.

Je me demande si le donormyl ça serait pas bon avec l'epclusa..........

Ou se serait mauvais.....plutôt

Bonjour amarina





Pas vu d'interactions sur le site hepdruginteractions :

DONORMYL Doxylamine

https://www.doctissimo.fr/medicament-DONORMYL.htm



Le site des interactions ici :

https://www.hep-druginteractions.org/

Bonjour,
J'ai commencé un traitement à l'epclusa voici 5 jours.
Hépatite C diagnostiqué en 2001.
Bien que fort réticent à un traitement j'ai accepté car je me sent de plus en plus fatigué avec des passages dépressif plus fréquent et des douleurs articulaires qui s'installent.
Je recherche des témoignages autour du traitement à l'epclusa.
J'aimerai échanger avec d'autres personnes dans ma situation.
De mon côté pour le moment j'ai l'impression d 'être plus fatigué, sans énergie et apathique.
Je me demandais si par exemple le traitement peut exacerber l'état général du patient.
Merci pour votre retour.

Bonsoir fil,

Oui la dernière boite d'Epclusa se vide tout doucement mais se vide et je suis partagée entre la joie et la grosse angoisse de la déception, si jamais ça n'avait rien fait mais bon je reste positive on verra...

Bonjour fil et bonjour à tous.

La fin du traitement approche.
Je constate que durant ces 12 semaines je n'ai pas eu d'effets indésirables importants si ce n'est que quelquefois le tournis ( un peu ) et au début du traitement sommeil mais sinon rien de bien méchant.
Cette semaine je vais savoir si cela a marché ou pas même si je sais que la nouvelle même si elle est bonne devra être confirmée dans 3 mois.
Bon je flippe un peu là, on verra bien....
Il m'a prescrit la charge virale puis un bilan hépatique je peux prendre un café avant ou pas vu qu'il n'y a pas le cholesterol, diabete et autres ??
merci.
A plouche

Charge virale HCV < 10 UM

Charge virale HCV log < 1 log

je capte rien ça a pas marché ???????

Mais si amarina , ta charge virale est en dessous de 15UI , donc tu es indétectable

C 'est une super nouvelle , je m'en réjouis ,



Yes amarina , tu es négative

Renseigne toi quand mème au pres du labo , pourquoi la mention "ARN VHC , non détectable" n'y figure pas ?

Apparemment tu as eu les résultats d'une PCR quantitative , qui indiquent la quantité de virus C , (Charge virale HCV < 10 UI) .

Une PCR qualitative indique est exprimée avec "les mots positif ou négatif" suivant que la présence ou l'absence de virus a été détectée.

Bonjour fil, je suis allée au labo et chez mon docteur il m'a dit que j'étais guéri, prise de sang pour les anti corps dans 3 mois;

merci fil

Bonjour,
J'ai commencé un traitement à l'epclusa voici 5 jours.
Hépatite C diagnostiqué en 2001.
Bien que fort réticent à un traitement j'ai accepté car je me sent de plus en plus fatigué avec des passages dépressif plus fréquent et des douleurs articulaires qui s'installent.
Je recherche des témoignages autour du traitement à l'epclusa.
J'aimerai échanger avec d'autres personnes dans ma situation.
De mon côté pour le moment j'ai l'impression d 'être plus fatigué, sans énergie et apathique.
Je me demandais si par exemple le traitement peut exacerber l'état général du patient.
Merci pour votre retour.

Bonjour, je suis sous traitement EPCLUSA depuis 2 mois. Il me reste donc 1 mois de traitement.
Je souhaite échanger avec des personnes autour de ce traitement.
De mon côté c'est la dernière ligne droite. Globalement, je suis vite déprimé et j'ai toujours ces douleurs articulaires dans les épaules qui persistent.
Difficile de faire la part des choses, ce qui serait à mettre sur le compte de l'hépatite, du traitement ou autre......
J'ai du contracté le virus de l'hépatite c il y a 20 ans.
Je ne souhaitais pas faire un traitement jusqu'à ce que ce dernier soit mieux tolérer et comme je traversais de plus en plus de période de déprime vraiment handicapante dans ma vie de tous les jours, j'ai accepté.
Si vous vous reconnaissez dans ce témoignage succin merci d'échanger.
Bien à vous.

Bonjour,

traitement terminé, plus de traces du virus.
suivi à l’hôpital tous les six mois.

Bonjour. J ai commencé Epclusa le 1 juillet. Aujourd’hui je suis négative.. et je n si eu Quasiment aucuns effets secondaires..(3 migraines ophtalmiques..).
Dois ke continuer le traitement jusqu’à fin septembre..??

Bonjour fil ,

Merci pour ces renseignements , je suis allé chez mon hépato. , encore une echographie et je commence le traitement sur 3 mois.
Je suis très fatigué en ce moment , je n'en peu plus ……