Hépatites et Co-Infections
Partage et entraide
Aux nouveaux inscrits...




Favoris
Poster un nouveau sujet   Répondre au sujet
Voir le sujet précédent Version imprimable Se connecter pour vérifier ses messages privés Voir le sujet suivant
Auteur Message
fil
Sujet du message: « HBV CURE », Ou en est la recherche ?  MessagePosté le: 13 Avr 2018 - 08:20
Potô du site


Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 21684
Localisation: Hyères
Le workshop HBV Cure organisé par l’ANRS a eu lieu ce 10 avril 2018, en ouverture du congrès de l'EASL à Paris. Nous vous proposons pour cette occasion de revenir avec le Pr Fabien Zoulim (Inserm Lyon) sur l’état de la recherche menée dans l’objectif de guérir l'infection par le virus de l'hépatite B.







http://www.anrs.fr/fr/actualites/474/hb ... -recherche

_________________
VIH , diabètique DID
Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 5 ans post-tt OK.
 
 Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé Envoyer un message  
Répondre en citant Revenir en haut
fil
Sujet du message: « HBV CURE », Ou en est la recherche ?  MessagePosté le: 20 Avr 2018 - 10:25
Potô du site


Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 21684
Localisation: Hyères
AVANCÉES DANS L'ÉTUDE DE LA TROISIÈME MOLÉCULE DE TÉNOFOVIR ET SYNERGIES POSSIBLES AVEC D'AUTRES MOLÉCULES POUR LA GUÉRISON DU VHB

Un remède fonctionnel contre l'infection chronique par le VHB nécessitera probablement des combinaisons de médicaments ciblés sur le cycle viral à différents stades de leur réplication. La molécule d'CRV431, qui est un inhibiteur de cyclophiline, bloque les interactions avec les cyclophilines hôtes de HBV (CYP) essentiels pour la replication virale et la chronicité. TXL est un nouveau tenofovir (TFV) qui est en développement clinique, inhibe la polymérase du VHB et est conçu pour atteindre le foie à des concentrations élevées. Molécules BAY41-4109 (heteroarildihidropirimidina PAH) et DVR-56 (sulfamoybenzamida) sont des modulateurs ensemble de prototype de la protéine de noyau (CPAM) qui bloquent diverses étapes de la réplication du VHB, y compris l'ARN emballage prégénomique (pg) la mauvaise direction de l'assemblage protéique central et la formation de l'ADNcc. Bien que les HAP, BAY 41-4109 que, l'assemblage de la capside mauvaise directe pour former des polymères non capsídicos de protéines du noyau, tous les autres types de CPAM signalées, y compris le DVR-56, induire la formation de capsides de différentes tailles sans pgRNA virale et ADN polymérase. Les étudesin vitro aidera à identifier les futures combinaisons thérapeutiques possibles pour progresser vers le développement clinique.

• Les modulateurs centraux d'assemblage de protéines (CpAM) bloquent plusieurs étapes dans la réplication du VHB. Un antiviral à action directe, TXL et l'inhibiteur de la cyclophiline dirigés vers l'hôte, CRV431, avec le CpAM pourraient être une option thérapeutique dans le futur. Deux CpAM ont été sélectionnés, chacun ayant un mécanisme d'action différent et reflétant deux résultats biologiques différents. Le but de la présente étude était d'étudier les combinaisons de l'activité antivirale des prototypes TXL, CRV431 et CpAM (BAY41-4109, DVR-56) en mesurant les niveaux d'ADN du VHB in vitro .

• Les cellules HepAD38 ont été traitées avec des concentrations croissantes de composés. Les effets antagonistes, additifs et synergiques ont été analysés en quantifiant l'ADN du VHB intracellulaire / extracellulaire en utilisant qPCR et l'analyse par le programme MacSynergy II. Les concentrations du test du composé étaient les suivantes: CRV431, 0-1000 nM, TXL 0-25 nM, 0-250 nM et BAY41-4109, 0-250 nM

• La guérison du VHB nécessitera un arsenal thérapeutique non seulement dirigé vers les multiples étapes du cycle de réplication virale, mais devra être complémentaire dans les mécanismes d'action.

À ce jour, la thérapie aux nucléotides a montré une efficacité clinique pour réduire la virémie du patient et continuera d'être l'épine dorsale du futur traitement contre le VHB.

Le CRV431 a plusieurs modes d'action qui réduisent ou interagissent avec les protéines du VHB (HBsAg, HBeAg, HBx, ADN du VHB et ARNgp).

L'administration combinée de TXL ou CRV431 avec un prototype CpAM a évalué leur activité collective anti-VHB d'une synergie modérée à une forte synergie selon les scores:

• TXL / DVR-56 = 224,78
• TXL / BAY41-4109 = 217,76
• CVR431 / DVR-56 = 198,54
• CVR431 / BAY41-4109 = 96,36

Tous les scores calculés par MacSynergy II n'ont pas révélé d'antagonisme dans les combinaisons pour diminuer les niveaux d'ADN du VHB in vitro .

Les expériences de synergie in vitro peuvent être un outil utile pour guider les thérapies combinées pour soigner l'hépatite chronique B.

L'étude de modes d'action complémentaires nous rapproche de nos efforts pour trouver un remède contre le VHB.

• Ces études prolongent les observations précédentes qui ont démontré une synergie entre CRV431 et TXL.

Les données montrent que de nouvelles combinaisons d'antiviraux qui interrompent le cycle de vie du VHB dans plusieurs cibles, auparavant non prouvées, étaient soit additives, soit synergiques.

Il est important de noter qu'aucune des combinaisons n'a montré d'antagonisme.

Actuellement, il existe deux classes de médicaments approuvés pour le traitement du VHB chronique, des analogues nucléosidiques et des interférons alpha. Des médicaments innovants et des stratégies de traitement seront essentiels pour obtenir la guérison fonctionnelle du VHB.

Ces résultats constituent la base de stratégies thérapeutiques qui incluent le TXL et / ou le CRV431 comme base de combinaisons de médicaments pour la guérison fonctionnelle.

http://asscat-hepatitis.org/blog/avance ... =hootsuite

_________________
VIH , diabètique DID
Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 5 ans post-tt OK.
 
 Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé Envoyer un message  
Répondre en citant Revenir en haut
fil
Sujet du message: « HBV CURE », Ou en est la recherche ?  MessagePosté le: 23 Avr 2018 - 17:09
Potô du site


Inscrit le: 23 Jl 2005
Messages: 21684
Localisation: Hyères
Syndrome métabolique associé à des taux d'ALT plus élevés dans l'hépatite chronique B

Environ une personne atteinte d'hépatite B chronique (VHB) sur quatre vivant en Amérique du Nord souffre du syndrome métabolique, qui était également associé de façon indépendante à des taux plus élevés d'alanine aminotransférase (ALAT), selon une nouvelle étude publiée dans Diabetes Care .
Le syndrome métabolique est un facteur de risque de progression chronique de la maladie hépatique. En plus d'être directement associé à une stéatose hépatique non alcoolique, le syndrome métabolique pourrait influencer les résultats d'autres maladies hépatiques chroniques.

Dans cette étude, la prévalence du syndrome métabolique et son association avec les taux d'ALT et la fibrose ont été examinées dans une grande cohorte de 777 individus nord-américains atteints d'une infection chronique par le VHB. Le suivi médian était de 3,7 ans, et dans ce groupe, 171 personnes (22%) avaient un syndrome métabolique.

https://www.endocrinologyadvisor.com/ob ... le/760209/

_________________
VIH , diabètique DID
Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 5 ans post-tt OK.
 
 Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé Envoyer un message  
Répondre en citant Revenir en haut
Montrer les messages depuis:     
Sauter vers:  
Toutes les heures sont au format GMT + 1 Heure
Poster un nouveau sujet   Répondre au sujet
Voir le sujet précédent Version imprimable Se connecter pour vérifier ses messages privés Voir le sujet suivant
PNphpBB2 © 2003-2007 
Traduction par : phpBB-fr.com
Page created in 0,54339003562927 seconds.