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joy94300
Sujet du message:   MessagePosté le: 05 Nov 2017 - 13:51
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merci le Filou des bises
 
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fil
Sujet du message:   MessagePosté le: 11 Nov 2017 - 23:13
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Traitement des patients ayant une hépatite chronique C de génotype 3



Christophe Hézode (Hôpital Henri Mondor, Créteil)



http://www.afef.asso.fr/BIBLIOTHEQUE/do ... ntaire.pdf

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Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 4 ans post-tt OK.
 
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joy94300
Sujet du message:   MessagePosté le: 12 Nov 2017 - 15:02
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donc c'est pas encore du Sùr mais ça évolue
...............
c'est un sacré préjudice d'être prétraité,c'est parce que inf/riba a créé des résistances ds notre organisme??

et les tests de résistance,pourquoi on ne les fait pas AVANT d'initier un ttt,plùtôt que constater une part d'échecs ensuite?
 
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fil
Sujet du message:   MessagePosté le: 12 Nov 2017 - 15:28
Potô du site


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Je viens de trouver ça joy :

RESISTANCE DU VIRUS DE L’HEPATITE C AUX ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE



http://www.infectio-lille.com/Fichiers_ ... stance.pdf

http://www.hepatites.net/index.php?name ... p;start=40

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fil
Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Nov 2017 - 11:41
Potô du site


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Efficacité des schémas thérapeutiques actuels et futurs pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C de génotype 3: une revue systématique à grande échelle

Six variantes génétiques distinctes (génotypes 1 à 6) du virus de l'hépatite C (VHC) existent à l'échelle mondiale. Certains génotypes sont plus fréquents dans certains pays ou régions que dans d'autres mais, globalement, le génotype 3 (GT3) est le deuxième plus commun. Les patients infectés par le VHC GT1, 2, 4, 5 ou 6 se rétablissent dans une plus grande mesure, mesurée par une réponse virologique soutenue (RVS), après traitement par des antiviraux à action directe (AAD) qu'après traitement par interféron pégylé (Peg-IFN). GT3, cependant, est considéré comme étant plus difficile à traiter car il s'agit d'un génotype relativement agressif, associé à une plus grande atteinte du foie et au risque de cancer; certains sous-groupes de patients atteints d'une infection à GT3 sont moins sensibles aux traitements DAA sous licence actuels. De nouveaux DAA sont devenus disponibles ou sont en développement.

Méthodes

Selon les directives de PRISMA, nous avons effectué une revue systématique (et une analyse statistique descriptive) des données dans le domaine public à partir d'essais cliniques pertinents ou de publications d'études observationnelles (réelles) sur une période de 5 ans (février 2011 à mai 2016). par les recherches PubMed, Medline In-Process et Embase. Ceci a été complété par une recherche de cinq sources de littérature non indexées, comprenant des conférences annuelles de l'AASLD, de l'APASL, du CROI, de l'EASL et de l'OMS, limitées à une période d'un an (avril 2015 à mai 2016).

Résultats

Parmi les schémas tout oraux, l'efficacité (SVR12 ≥ 90%) des régimes à base de sofosbuvir plus daclatasvir et velpatasvir dans les essais cliniques étaye et renforce leur recommandation par des lignes directrices. D'autres régimes prometteurs comprennent le grazoprévir + elbasvir + sofosbuvir, et l'ombitasvir + paritaprévir / ribavirine + sofosbuvir. Les régimes plus récents incorporant pibrentasvir + glecaprévirir ou grazoprévir + ruzasvir + MK-3682 (uprifosbuvir), offrent des taux de SVR12 tous-oraux, sans ribavirine, systématiquement supérieurs à 95%. Les études observationnelles rapportent des taux de RVS globaux légèrement inférieurs mais reflètent les données d'essai clinique correspondantes en termes de traitements les plus susceptibles d'obtenir de bonnes réponses.

Conclusions

Sur la base de la RVS12, nous avons établi que pour traiter les infections à GT3 , les schémas incorporant des AAD plus récents sont plus efficaces que ceux avec des AAD plus anciens, et la ribavirine peut être moins bénéfique dans les nouveaux schémas DAA que dans les schémas DAA plus anciens. L'analyse fournit des preuves que les schémas DAA peuvent remplacer les régimes à base de Peg-IFN pour l'infection par GT3.

https://bmcinfectdis.biomedcentral.com/ ... 017-2820-z

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joy94300
Sujet du message:   MessagePosté le: 18 Nov 2017 - 23:04
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"L'analyse fournit des preuves que les schémas DAA peuvent remplacer les régimes à base de Peg-IFN pour l'infection par GT3."

c'est gentil.......... Rolling Eyes
 
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Sujet du message:   MessagePosté le: 19 Nov 2017 - 09:30
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Oui il était temps

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