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19 Sujet du message: AbbVie : Ombitasvir-Paritaprevir-Ritonavir Génotype 4  MessagePosté le: 30 Jl 2015 - 14:22
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AbbVie : Ombitasvir-Paritaprevir-Ritonavir (Technivie) Génotype 4 Mise à jour le 27 Juillet 2015

• PEARL-I :
Dans l'étude de phase 2b PEARL-I, les patients de génotype 4 infection chronique par le VHC, sans cirrhose, ont été traités avec un cours de 12 semaines de ombitasvir ainsi paritaprevir plus ritonavir, avec ou sans ribavirine. L'étude était un essai multicentrique menée en Europe, en Turquie et aux États-Unis. L'inscription a inclus des patients naïfs de traitement et des patients prétraités. Les patients naïfs de traitement ont été randomisés pour recevoir l'un régime avec ou sans ribavirine, alors que tous les patients de traitement expérimenté ont reçus un régime qui comprenait la ribavirine. Notez le schéma thérapeutique utilisé dans cette étude n'a pas inclus dasabuvir car il ne possède pas une activité contre le VHC génotype 4. Pour les patients naïfs de traitement, 40 (91%) des 44 patients ont atteint la SVR12 avec le régime ombitasvir ainsi paritaprevir plus ritonavir; 42 patients (100%) des 42 patients naïfs de traitement ont obtenu une RVS avec ombitasvir ainsi paritaprevir plus ritonavir et la ribavirine. Parmi les patients prétraités, 49 (100%) des 49 patients ont obtenu une SVR12 avec ombitasvir ainsi paritaprevir-ritonavir et de la ribavirine. Ce régime a été bien toléré et il y avait quelques arrêts de traitement.

Référence :

Hézode C, Asselah T, Reddy KR, et al. Ombitasvir plus paritaprevir plus ritonavir with or without ribavirin in treatment-naive and treatment-experienced patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus infection (PEARL-I): a randomised, open-label trial. Lancet. 2015;385:2502-9.



http://depts.washington.edu/hepstudy/pr ... hnivie.pdf

Nouvelles molécules VHC Essais cliniques :

http://www.hepatites.net/index.php?name ... mp;t=23733

_________________
VIH , diabètique DID
Plusieurs tts dans les dents, entretien ou non, je compte plus, (5 ou 6)
Génotype 1A (Bocéprévien) , traitement terminé début Mai 2013 , RVS12 , 4 ans post-tt OK.
 
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